“舒心饮”经内质网应激及其介导的氮氧自由基平衡改善冠脉内皮功能紊乱的研究
批准号:
81603549
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
17.0 万元
负责人:
周忠焱
依托单位:
学科分类:
中医内科学
结题年份:
2019
批准年份:
2016
项目状态:
已结题
项目参与者:
汤诺、赵外荣、周向明、唐靖一、李翠、魏娜、魏易洪、朱灵妍、朱思行
中文摘要
冠心病严重危害着人类健康,对其防治成为了心血管疾病临床和基础研究的重点。冠状动脉粥样硬化是冠心病的主要病理机制,内皮功能紊乱是其发生的始动环节,并伴随着疾病发展的全过程。本课题组前期研究表明,“舒心饮”防治冠心病临床疗效确切,有效保护血管内膜,但其分子作用机制尚不完全清楚。本研究以内皮功能紊乱为切入点,在血管内皮细胞特异性标记绿色荧光蛋白转基因斑马鱼模型和大鼠冠脉血管环模型上,评价“舒心饮”改善内皮功能紊乱的作用;在冠脉内皮细胞模型上,围绕内质网应激及其介导的氮自由基NO和氧自由基ROS平衡,探讨“舒心饮”改善内皮功能紊乱的分子作用机制;基于细胞模型上分子作用机制,在斑马鱼和冠脉血管环模型上,用特异性的抑制剂或者激动剂从反面验证“舒心饮”改善内皮功能紊乱的机制。该研究为临床上“舒心饮”防治冠心病提供了基础研究支持,对冠心病的中医药防治和“舒心饮”的进一步开发具有重要意义。
英文摘要
The prevention and treatment of coronary heart disease, a serious disease, has become an important field of both clinical and basic research. Coronary atherosclerosis occurs in the early stage of coronary heart disease. Endothelial dysfunction initiates coronary atherosclerosis and exists in the entire process of disease development. Our previous studies indicated that the efficiency of Shuxinyin for coronary heart disease and vascular endothelial cell damage while the molecular action mechanism is not fully elucidated. This project is focused on the protective effect of Shuxinyin on endothelial dysfunction on rat coronary arteries and zebrafish which specific expresses GFP in endothelial cells. Furthermore, the molecular action mechanism of Shuxinyin suppressing the endothelial dysfunction will be found on both rat primary coronary endothelial cells and coronary arteries. This study proposes that the molecular mechanism of Shuxinyin protect endothelial dysfunction via regulating endoplasmic reticulum stress-mediated nitrogen and oxygen free radicals balance. This research can provide research support and evidence for clinic usage of Shuxinyin for prevention of coronary heart disease. Thus, this study is important for the further development and usage of traditional Chinese medicine for coronary heart disease treatment.
冠心病严重危害着人类健康,对其防治成为了心血管疾病临床和基础研究的重点。冠状动脉粥样硬化是冠心病的主要病理机制,内皮功能紊乱是其发生的始动环节,并伴随着疾病发展的全过程。本课题组前期研究表明,舒心饮防治冠心病临床疗效确切,有效保护血管内膜,但是其分子作用机制尚不完全清楚。本项目在血管内皮细胞特异性标记绿色荧光蛋白转基因斑马鱼、大鼠动脉血管环、人内皮细胞上,建立了多个血管结构和功能障碍的模型,发现舒心饮显著改善血管结构和功能,其作用机制与调控内质网应激及其介导的氮和氧自由基平衡、ROCK/PKC/MAPK钙敏化信号通路、PI3K/Akt/JNK信号通路等密切相关。同时,运用高效液相色谱(HPLC)和液质联用(LC-MS)分析检测了舒心饮成分阿魏酸、葛根素、黄芪甲苷、葛根素、苍术内酯、芒柄花黄素,其很可能是舒心饮改善血管结构和功能从而防治动脉粥样硬化的药效物质基础。该研究建立了中医药改善血管结构和功能的分子药理和药效物质基础研究平台,为临床上舒心饮防治冠心病提供了基础研究支持,对舒心饮的进一步开发和冠心病的中医药防治均具有重要意义。
期刊论文列表
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专利列表
Pro-angiogenesis effect and transcriptome profile of Shuxinyin formula in zebrafish
舒心饮方对斑马鱼的促血管生成作用及转录组谱。
DOI:
10.1016/j.phymed.2019.153083
发表时间:
2019-12-01
期刊:
PHYTOMEDICINE
影响因子:
7.9
作者:
[Zhou, Zhong-Yan, Xiao, Ying, Tang, Jing-Yi]
通讯作者:
Tang, Jing-Yi
Ferulic acid relaxed rat aortic, small mesenteric and coronary arteries by blocking voltage-gated calcium channel and calcium desensitization via dephosphorylation of ERK1/2 and MYPT1
阿魏酸通过阻断电压门控钙通道和通过 ERK1/2 和 MYPT1 去磷酸化实现钙脱敏来放松大鼠主动脉、小肠系膜和冠状动脉。
DOI:
10.1016/j.ejphar.2017.10.008
发表时间:
2017-11-15
期刊:
EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY
影响因子:
5
作者:
[Zhou, Zhong-Yan, Xu, Jia-Qi, Tang, Jing-Yi]
通讯作者:
Tang, Jing-Yi
DOI:
--
发表时间:
2018
期刊:
医药前沿
影响因子:
--
作者:
[肖颖, 周忠焱, 汤诺]
通讯作者:
汤诺
舒心饮激活Dsg2/VEGF促心肌微血管新生治疗冠脉微循环障碍的作用机制研究
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批准号:82374347
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项目类别:面上项目
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资助金额:48万元
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批准年份:2023
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负责人:周忠焱
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依托单位:
国内基金
海外基金