新生内膜形成已成为严重制约血管损伤性疾病预后的瓶颈，多年研究均未取得突破性进展。鉴于成年动物血管不表达AT2R，血管损伤后仅少量表达，同时近年来的研究表明AT2R所介导多种的生物学作用均与AT1R的作用相拮抗，具有明显的负向影响作用，因此我们推测：使损伤血管增强表达AT2R可能有利于再狭窄的防治。本研究拟采用体外（ex vivo）基因转移技术，通过AT2R基因体外转染培养体外间充质干细胞（MSCs）并经克隆筛选，建立AT2R基因表达可被人为给予/去除四环素进行有效表达/不表达调控的双重稳定MSCs细胞系，并在此基础上将转基因MSCs种植于动脉损伤局部，最终建立四环素可调控AT2R基因在体可调控表达系统，有的放矢地对血管损伤后发生了再狭窄的部位进行针对性干预，探讨MSCs细胞移植实现AT2R基因在体可调控表达与新生內膜形成的关系及潜在意义，探索血管性疾病防治的新措施。