源于阿胶的新型骨髓造血细胞增殖肽的作用机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30973974
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    李昊
  • 依托单位：
    福州大学
  • 学科分类：
    H3303.中西医结合研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

前期工作中，我们通过对阿胶的原材料主要蛋白的研究、通过生物化学、分子生物学结合生物信息学平台的方法，获得一个具有显著促进骨髓造血细胞增殖活性的六肽HP-6，为阿胶补血功效提供了一个分子证据。本课题拟在此基础上在细胞和动物试验水平上进一步阐明HP-6促进造血细胞的增殖作用以及对于血液中包括血细胞和其它主要成分的影响，并通过与各类血细胞增殖因子的比较，明示HP-6的高效补血作用。进而，结合生物信息学方法，在分子水平阐明HP-6和细胞的作用机理包括肽作用细胞的受体及信号转导通路等。阐明HP-6的作用及其分子机理，将揭示造血过程的新机理，为我国中药重要补血药物阿胶经久不衰的临床有效性提供一个令人信服的科学支撑，而且将为开发源于阿胶而高于阿胶及现有补血药物的具有自主知识产权的创新药物奠定科学基础，为改进阿胶提供直接线索。

结项摘要

本项目完成了计划任务书的内容，在项目进行过程中还有了新的发现。. 本课题在细胞和动物试验水平上阐明了HP-6促进造血细胞的增殖作用以及对于血液中包括血细胞和其它主要成分的影响，完成了动物体内实验验证该肽的补血效果，设计了骨髓抑制贫血实验动物模型，并采用口服和腹腔注射的两种方式考察了HP-6的体内补血试验效果， 明确了HP-6的体内高效补血作用；完成了肽HP-6促进骨髓造血细胞增殖的作用，充分肯定该肽促进造血干细胞增殖；完成肽HP-6对骨髓造血细胞的红系、粒系和巨核系细胞的集落培养的探索实验；对肽HP-6作用于细胞的机制做了探讨，采用荧光标记的方法标记HP-6，并应用生物信息学进行了预测，取得了一定的探索结果。实现了通过阐明HP-6的作用方式和作用机理，探索造血过程的新机理，确定中药的重要补血药物阿胶的一个药效成分，为开发源于阿胶而高于阿胶的新的补血药物奠定科学基础。. 在本项目继续深入的研究中又发现了一个完全不同的七肽分子LH（定名源胶肽），该肽源于阿胶原材料蛋白质的水解产物，初步试验证明其具有诱导白血病细胞凋亡的活性，通过激光共聚焦显微镜初步确定该肽定位在细胞膜上，运用亲和层析的方法获得三种蛋白质。进一步深入探索LH 抑制白血病细胞体内外生长作用，建立白血病动物模型，为其成为抗癌新药奠定坚实的理论基础。并为我国中药阿胶除具有补血功效外，还具有抗肿瘤作用提供一个全新的科学依据和明确的分子证据，为开发和揭示阿胶的各种不同功效成分提供了一个潜在的研究方向。.获得授权发明专利2项，撰写论文6篇，其中发表了SCI论文1篇，投稿SCI论文2篇， 国内核心期刊发表论文2篇，录用1篇。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
驴血清白蛋白的酶解产物小分子肽抑制白血病细胞增殖的活性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国食品学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李昊
  • 通讯作者：
    李昊
源于驴血清白蛋白的肽促进骨髓造血细胞增殖的试验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国食品学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李昊;罗土炎;严晟旻;高小尧;沈晓妙;张志善;饶平凡
  • 通讯作者：
    饶平凡
源于驴血清白蛋白的肽HP-6 对造血系统的体内外作用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李昊
  • 通讯作者：
    李昊
源于驴血清白蛋白的肽抑制高血压的活性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国食品学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李昊;郭春藤;饶平凡
  • 通讯作者：
    饶平凡

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    --
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  • 作者：
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生命肽帝国传奇
  • 批准号：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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