本课题利用模式生物斑马鱼和体外细胞培养，对克隆得到的对斑马鱼缺氧诱导因子HIF3进行了功能性的研究。项目基本按照原来的计划进行，目前已经完成了课题任务书的全部工作，发表SCI论文两篇。但是本课题有一个重要发现：HIF3是一个新的转录因子，而不是转录抑制因子。因此对其转录活性做了大量的研究工作。并且发现一个不受缺氧调控的hif3可变剪切体hif513. 目前课题还在其他项目经费的支持下进行。.斑马鱼中Hif-3a位于 15 号染色体，全长 2196 bp，ORF 为 l，881 bp。呈现全身性表达模式， 4 hpf 开始有明显表达，随后逐渐升高并维持在稳定水平；在成鱼肾脏和卵巢中 3a 表达最高。Hif-3a在转录水平和蛋白受氧气调控，0DD结构域中两个保守脯氨酸基序介导了 hif-3a 常氧条件下的降解。.亚细胞定位显示 Hif-3a 是核蛋白，说明 Hif-3a具有作为转录因子的特征。利用荧光素酶报告体系，发现斑马鱼 Hif-3a能显著促进报告基因的表达； 与dnhif-3a ( 3a)共转染，则抑制报告基因的表达。显微注射 Hif-3amRNA能显著上调报告基因，同时igfbp1b和 rtp801 的表达水平也明显上升； dnthif3a 能抑制缺氧对igfbp1b 和 rtpS01 的上调作用；这表明 Hif3a 能够作为转录因子调节内源基因的表达。Hif-3a 具有独立的转录活性，且不影响 Hif-1a 活性。.本研究还克隆得到斑马鱼 Hif-3a一个新的转录本 H3-513。它的 ORF 长 513bp，含 5 个外显子，编码 170 个氨基酸，包括 TAD 和 LZIP 两个结构域，在时空表达模式上与 Hif-3a 类似。H3-513的 mRNA 和蛋白部不受氧气调控。H3-513 定位在细胞核中。体外转染细胞H3-513 能促进报告基因表达；胚胎注射 H3-513mRNA 显著增强内源基因 igfbp--la 的表达，说明 H3-513 具有转录活性；通过删除突变证实，TAD 结构域中保守的脯氨酸残基(Pr037)决定着 H3-513 的活性。过量表达 H3-513 导致胚胎出现一系列畸形，这说明它在体内具有重要作用。这些结果为深入研究Hif-3a的功能奠定基础，对全面认识和理解 HIF- a 家族具有重要价值。