染色体22q上对RNA编辑酶敏感的胶质瘤相关基因的筛选

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672159
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    田宇
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    H1821.肿瘤治疗抵抗
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

RNA编辑是转录过程后RNA上碱基变化的现象，是DNA携带的遗传信息在蛋白水平发生改变的根源。前人发现,胶质瘤中正常编辑位点上的RNA编辑量减少，但同时调控RNA编辑过程的RNA编辑酶ADAR2 mRNA表达量并未相应减少。本课题组观察到不同的高恶性程度的胶质瘤细胞株中ADAR2 mRNA均呈过表达，而且鉴定出胶质瘤特异的RNA编辑酶的种类即为ADAR2。这些结果表明，胶质瘤中整体上RNA编辑的量是增加的。新近研究发现,除已知的正常RNA编辑位点外,还存在大量新的RNA编辑位点。由此我们推测，胶质瘤中增加的RNA编辑很可能与新发现的编辑位点有关。我们归纳文献后发现，有77种与胶质瘤相关的基因中存在新的编辑位点，其中42种基因集中位于染色体22q上。本实验拟筛选出染色体22q上受ADAR2调控的、对RNA编辑酶敏感的胶质瘤相关基因的种类，进一步探讨RNA编辑酶对胶质瘤细胞增殖调控的作用机理。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
染色体 22q12 上 THOC5 、 ADRBK2 基因在人脑胶质瘤组织中 mRNA 表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实验诊断学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田宇
  • 通讯作者：
    田宇
全反式维甲酸诱导大鼠C6脑胶质瘤细胞凋亡的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肿瘤临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毕春华;田宇;谭岩;綦斌;付双林;罗毅男
  • 通讯作者：
    罗毅男
淋巴生成因子 C 和淋巴生成因子 D 在颅内恶性肿瘤中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田宇
  • 通讯作者：
    田宇
立体定向活检诊断大脑胶质瘤病(附17例临床分析)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    立体定向和功能性神经外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田宇;于新;田增民;王连友;李旭;于新;李朝晖;赵兴利;杨华
  • 通讯作者：
    杨华
Multiple Gliomas
多发性神经胶质瘤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese J Clinical Oncology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田宇
  • 通讯作者：
    田宇

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其他文献

一步水热法制备Sn~(2 )掺杂TiO_2及光催化产氢性能
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    田宇
求解异车型同时集送问题的多属性标签算法
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  • 发表时间：
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Mg 元素对Al-4.4Cu-0.15Zr 合金热裂性能的影响
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郑文涛
基于物流企业的服务创新研究: 互动导向视角
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    科研管理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田宇;杨艳玲
  • 通讯作者：
    杨艳玲

其他文献

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田宇的其他基金

RNA编辑酶在胶质瘤细胞增殖调控中的作用机理
  • 批准号：
    30271334
  • 批准年份：
    2002
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同源盒基因在胶质瘤细胞增殖调控作用中的分子机理研究
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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