在真菌和动物中，分子伴侣HSP90介导胁迫信号的传递，参与激酶和转录因子的折叠、构象的维持和活性的调控；在临床上HSP90正用于癌症的治疗。然而植物HSP90对胁迫信号的应答机制、分子伴侣的作用以及在抗逆中的功能尚不明确。我们以克隆到的ERF转录因子为诱饵，通过酵母双杂交，从小麦中获得了与ERF互作的HSP90基因，推测HSP90可能参与了ERF蛋白的正确折叠、调控靶蛋白的活性。本项目的目的旨在通过蛋白互作试验（酵母双杂交系统和pull-down技术）鉴定HSP90的功能域；通过亚细胞定位、启动子克隆和转基因植株抗性鉴定，分析HSP90在植物胁迫应答和抗逆中的作用机制和功能，这对于深入了解ERF介导的乙烯信号传递网络有重要意义，同时，可为作物抗逆育种提供重要的理论依据。