AHL16调控花粉外壁内层形成的分子机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31100227
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    朱骏
  • 依托单位：
    上海师范大学
  • 学科分类：
    C0207.植物生殖与发育
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

花粉的成熟依赖于花粉外壁的正常形成，其结构包括外壁外层Sexine与外壁内层Nexine。目前国内外研究主要集中于外壁外层，但外壁内层缺失突变体尚未被发现。本项目的前期研究显示ahl16突变体的小孢子外壁外层结构完好而内层特异性缺失，导致了花粉的完全败育，这表明外壁内层的形成对于花粉的正常发育至关重要。本项目我们将利用分子和生化手段深入研究AHL16蛋白的作用模式和分子机制，获得其相互作用蛋白及直接调控的下游基因，以揭示该基因在外壁内层Nexine形成过程中的生物学功能。本项目的完成，将极大地促进我们对花粉壁形成分子机理的理解，为人工创制不育系奠定理论基础。

结项摘要

花粉的成熟依赖于花粉外壁的正常形成，其结构包括外壁外层Sexine 与外壁内层Nexine。目前国内外研究主要集中于外壁外层，但外壁内层的形成过程仍然不清楚。通过本项目的执行，我们揭示了1）花粉外壁内层nexine的形成主要受到孢子体绒毡层控制；2）绒毡层转录因子DYT1通过TDF1执行其控制花粉壁发育的生物学功能；3）TDF1下游的AMS通过直接调控MS188以及TEK基因的表达，来控制花粉外壁外层(Sexine)以及外壁内层(Nexine)的形成；4）AHL家族TEK基因在花药发育中起到了转录激活的作用，通过调控AGP家族基因的表达来参与到Nexine的合成过程当中；5）遗传互补研究显示AGP糖蛋白家族的基因产物是Nexine的重要组成成分之一。在项目执行期间，发表了标注受本项目资助的SCI论文3篇，累计影响因子达到24。本项目的完成极大地促进了我们对花粉壁形成分子机理的理解。.

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
spanArabidopsis AT-hook protein TEK positively regulates the expression of arabinogalactan proteins in controlling nexine layer formation in the pollen wall./span
拟南芥 AT-hook 蛋白 TEK 正向调节阿拉伯半乳聚糖蛋白的表达，从而控制花粉壁内壁层的形成。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Molecular Plant
  • 影响因子：
    27.5
  • 作者：
    Jia, Qi-Shi;Zhu, Jun;Xu, Xiao-Feng;Lou, Yue;Zhang, Zhan-Lin;Zhang, Zhi-Ping;Yang Zhong-Nan
  • 通讯作者：
    Yang Zhong-Nan
DYT1 directly regulates the expression of TDF1 for tapetum development and pollen wall formation in Arabidopsis
DYT1直接调节拟南芥绒毡层发育和花粉壁形成中TDF1的表达
  • DOI：
    10.1111/tpj.12694
  • 发表时间：
    2014-12-01
  • 期刊：
    PLANT JOURNAL
  • 影响因子：
    7.2
  • 作者：
    Gu, Jing-Nan;Zhu, Jun;Yang, Zhong-Nan
  • 通讯作者：
    Yang, Zhong-Nan

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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