我们先前的研究发现OY-TES-1在肝细胞癌（HCC）中高表达，并具有免疫原性。本课题拟进一步做以下研究：⑴ 了解OY-TES-1在HCC中的表达与DNA去甲基化的关系；⑵ 通过基因转入和RNAi使基因沉默，了解OY-TES-1对HCC的体外生长及生物学行为的影响；⑶ 用OY-TES-1和Sp32特异性引物及抗体，从RNA和蛋白质水平确定Sp32的表达；⑷ 着重OY-TES-1血清抗体滴度的动态观察，分析抗体的出现与AFP、肿瘤发生发展等临床指标关系。⑸ 用OY-TES-1真核表达载体（分别为全序列、N端序列和C端序列）转染DC，或/和用OY-TES-1重组蛋白（分别为全蛋白、N端和C端截短蛋白）孵育DC，在体外诱导产生相应的CTL，观察它们对癌细胞的杀伤作用。该课题的完成有助于了解OY-TES-1的部分生物学特性和特异性表达的可能机制以及其抗体出现的意义，探讨将其用于治疗HCC的可能性。