步态中足底形变与累积应力的动态耦合关系及其仿生补偿机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    马昕
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

PRBP: Prediction of RNA-Binding Proteins Using a Random Forest Algorithm Combined with an RNA-Binding Residue Predictor
PRBP：使用随机森林算法结合 RNA 结合残基预测器来预测 RNA 结合蛋白
  • DOI：
    10.1109/tcbb.2015.2418773
  • 发表时间：
    2015-11
  • 期刊：
    IEEE/ACM Transactions on Computational Biology and Bioinformatics
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马昕;郭静;肖可;孙啸
  • 通讯作者：
    孙啸
海-气界面动量通量的估计方法分析与应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    海洋学报(中文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    （2） 邹仲水;赵栋梁;黄健;李水清;马昕;盛立芳
  • 通讯作者：
    盛立芳
Improving CO2 Concentration Profile Measurements From a Ground-Based CO2-DIAL Through Conditional Adjustment
通过条件调整改进地面 CO2-DIAL 的 CO2 浓度剖面测量
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    IEEE Geoscience and Remote Sensing Letters
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    史天奇;马昕;韩舸;裴志鹏;徐浩;张豪伟;龚威
  • 通讯作者：
    龚威
口腔医用镍钛合金高级氧化法改性的离子析出量研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    口腔医学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    殷丽华;余占海;马昕;陈光
  • 通讯作者：
    陈光
放牧强度对黄土丘陵区草地植物群落特征的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    草地学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙会;赵允格;刘广亮;高丽倩;王鹏;马昕;李雯;许明祥
  • 通讯作者：
    许明祥

其他文献

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马昕的其他基金

基于步态累积效应分析的足底退变机制研究与辅具仿生优化模式分析
  • 批准号：
    82372363
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    48 万元
  • 项目类别：
    面上项目
步态中足底形变与累积应力的动态耦合关系及其仿生补偿机制研究
  • 批准号：
    82172378
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于踝后足四关节时空力偶联机制的智能辅具仿生优化研究
  • 批准号：
    81772295
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
踝足四关节在体动态偶联机制及其相关病理研究
  • 批准号：
    81472037
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    72.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于步态仿真技术的踝关节动态生物力学分析及临床病理研究
  • 批准号：
    81171670
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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