脂被蛋白perilipin 覆盖在细胞内由甘油三酯形成的脂肪小体表面，参与调控脂肪分解代谢，以及肥胖和动脉粥样硬化蚀斑破裂等分子过程。该基因被敲除后小鼠脂肪组织急剧减少；而在动脉粥样硬化破裂病灶可见该蛋白异常增高。根据我们的预试验结果，本课题将采用分子和细胞生物学方法，研究该蛋白通过特异蛋白酶体途径调控及降解的分子机制，及其对胞内脂肪小体形成以及肥胖和动脉粥样硬化病理过程的影响。