本研究课题拟以神经活性海洋甾体YC-1为先导化合物，以乙酰薯蓣皂素为原料，通过螺甾开环、羰基还原、还原消去、氧化成环、还原开环、加成、基团选择性保护及选择性去保护等多步反应设计合成得到YC-1的氧桥类似物；利用现代波谱技术完成各中间体及目标化合物的结构表征；采用体外培养的小脑颗粒神经元调亡模型及分子生物学方法，研究合成的目标化合物对神经元的保护作用，筛选出新型的神经保护作用强、副作用小的神经活性甾体药物。该研究为脑缺血疾病的治疗提供了新的思路和理论支持，具有很高的学术价值和很好的应用前景；预期研究成果有望得到专利保护和创新知识产权，其产品的进一步开发具有很高的社会价值和经济效益。