本项目在铜离子导向下, 末端炔烃和有机叠氮化合物通过1，3-偶极加成反应而高区域选择性的得到1，4-二取代的1，2，3-三氮唑，如果在反应体系中加入氯化碘，则可以高区域选择性的得到碘代1，2，3-三氮唑。通过对碘代三氮唑的化学转化（如：Heck 反应，Suzuki反应, Sonogashira反应等），我们可以很方便地合成1，4，5-三取代的1，2，3-三氮唑。同时碘代三氮唑也可以和各种不同的亲核试剂反应，当与叠氮负离子反应后，它可以作为用于合成三氮唑聚合物的单体。通过三氮唑的高碘化合物，我们可以制备4，5-二去氢三氮唑，它是很活泼的中间体，可以通过D-A反应进行捕获。本课题发展了一种温和的高区域选择性的制备1，2，3-三氮唑的方法。可以用于这类杂环化合物的合成中，同时本课题也将首次证明活泼中间体4，5-二去氢-1，2，3-三氮唑的存在。