脊髓背角microRNA-101和219参与神经病理性痛的研究

在本课题中，我们进一步观察了腰5脊神经结扎后miR219和miR101在脊髓背角的动态变化，并采用生物信息学方法分析了其调控的可能下游分子，生物信息学分析结果正在整理论文中。与此同时，体外实验遇到了一定的困难，由于科室细胞培养室改造刚刚结束，目前为止还处于优化实验条件，进一步开展实验阶段，这部分实验将在后续继续开展。在体动物验证miR功能实验也尚未完成，目前已经合成了相关的miR101和219的mimic和antagMir，2014年上半年到货，下半年将继续进行行为药理学实验。在开展本基金支持课题的同时，围绕“疼痛和应激与高级脑功能的作用机制”开展了部分相关研究，探讨了FGF2参与PTSD的过程，以及度洛西汀和塞莱西布的协同镇痛效果，发表了9篇SCI论文，同时申请并获得两项专利。总体来说，课题按照任务书的要求继续进展，剩余部分实验将继续进行。