Th(IV)双配体磁性受体的制备、识别机制和分析方法

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11175080
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    62.0万
  • 负责人：
    王宏青
  • 依托单位：
    南华大学
  • 学科分类：
    A3010.核技术在其他领域中的应用
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

钍作为潜在的核燃料，是核能可持续发展的突破口之一，且用途广泛。但其放射性、毒性对人类和环境造成影响。因此研究钍的分离富集、监测测量和应用已成为当今的热点。离子印迹受体是能选择性结合离子的物质，其关键是功能单体的特性，因此设计合成特异性功能单体印迹聚合物成为固相提取技术发展的亮点。本研究拟以设计合成能通过配位作用结合钍的吡唑啉酮Schif碱和羧酸双配体，以其与钍的配合物为模板，采用表面印迹技术，制得对Th(IV)具有自动识别、高选择性、高吸附率、高灵敏度和性能稳定的印迹聚合磁性微球，以此建立钍的分离富集方法；并用羧酸配体标记构建印迹配位荧光标记分析钍和以钍印迹测定羧酸的方法；研究Th(IV)配位复合物的结构及印迹微球的结构与性能关系，提出分离吸附机理。同时，本研究将丰富和完善离子印迹理论，扩大钍的应用，并为其它微量和痕量金属的分离提取和分析以及配体的分析提供借鉴。

结项摘要

钍作为潜在的核燃料，是核能可持续发展的突破口之一，且用途广泛。但其放射性、毒性对人类和环境造成影响。因此钍的分离富集和监测是当今的热点。本研究设计合成了能特异性结合钍的 4－（3－甲基－5－酮－1－苯基－4，5－2H-4－吡唑基）－4－酮－2－丁烯酸（MPABAP)、和N, N'-双-3-烯丙基水杨醛缩邻苯二胺 （简称BASPDA）、4-乙烯基吡啶（4-VP）等配体，分别以MPPA与Th(IV)复合物、MPPA和4-VP双配体与Th(IV)复合物以及BASPDA与Th(IV)复合物为模板，制得其硅胶表面印迹和磁性表面印迹聚合物，并以这些聚合物建立了富集分离和分析Th(IV)的方法。同时，研究了BASPDA与Th(IV)复合物为模板的磁性印迹聚合物的吸附分离机理，建立了吸附模型。另外，以BASPDA 和1-苯基-2,3-二甲基-4-(烯丙基水杨醛亚胺)-5-吡唑啉酮(简称MDASAP)与Th(IV)复合物为模板的印迹聚合物为荧光探针，分别建立荧光分析Th(IV)的方法。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Magnetic Th(IV)-ion imprinted polymers with salophen schiff base for separation and recognition of Th(IV)
具有萨洛芬希夫碱的磁性 Th(IV) 离子印迹聚合物用于分离和识别 Th(IV)
  • DOI：
    10.1007/s10967-012-1891-y
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    J Radioanal Nucl Chem
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yu Yuan Wang;Xiao Feng Wang;Hong Lin Li;Jin Hui Tang
  • 通讯作者：
    Jin Hui Tang
5-Anilino-3-benzylsulfanyl-6-(3-chloroanilino)-1-phenyl-1Hpyrazolo[ 3,4-d ]pyrimidin-4(5H)-one
5-苯胺基-3-苄基硫基-6-(3-氯苯胺基)-1-苯基-1H吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(5H)-酮
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Acta Crystallographica Section E-Structure Reports Online
  • 影响因子：
    0.9
  • 作者：
    Fang-Fang He;Xiao-Feng Wang;Wei Ping Zhou;Zhao Jie Liu
  • 通讯作者：
    Zhao Jie Liu
Synthesis and characterization of an ion-imprinted polymer for selective solid phase extraction of thorium(IV)
用于选择性固相萃取钍(IV)的离子印迹聚合物的合成和表征
  • DOI：
    10.1007/s00604-011-0576-5
  • 发表时间：
    2011-06-01
  • 期刊：
    MICROCHIMICA ACTA
  • 影响因子：
    5.7
  • 作者：
    Cheng, Zhiqiang;Wang, Hongqing;Yang, Shiqing
  • 通讯作者：
    Yang, Shiqing
Crystal structure of bis-[N,N#39;-bis-(3-allyl salicylidene)-o-phenylenediamine] thorium (IV), C52H44N4O4Th
双-[N,N的晶体结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Kristallographie – New Crystal Structures
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Fang-Fang He;Hong-Qing Wang;Xiao-Feng Wang;Yu-Yuan Wang
  • 通讯作者：
    Yu-Yuan Wang
基于Schiff碱的Th4+荧光探针性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    南华大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王宏青;王榆元;汤金辉;江晓娇
  • 通讯作者：
    江晓娇

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    --
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  • 通讯作者：
    王祥科
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  • 影响因子：
    --
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  • 通讯作者：
    石伟群
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    --
  • 发表时间：
    --
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    牛卫东

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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