血栓病是临床常见多发病，现有的溶栓药物不够完善，存在许多副作用。究其原因为溶栓药物的针对性不够准，作用效力不够强。本项研究拟采用特异性结合纤维蛋白二聚体的scFv 15C5和结合活化血小板表面糖蛋白GPIIb/ Ⅲa的scFv c7E3构建的双特异性交叉双单链抗体15C5/c7E3作为导向抗体，与低分子量尿激酶原偶联进行体内外溶栓实验，了解复合物对血栓的特异性和亲合力，以及体内溶栓效率优化程度和该复合物的抗再灌注能力，以期达到特异、高效导向性溶栓的目的，减少用药剂量和副作用，为导向溶栓治疗提供基础研究资料。