针对植物系统外源蛋白表达量低的共性科学问题，基于启动子具有在转录水平调控真核生物基因表达和时、空特异表达功能。本项目以番茄E8启动子作为模式展开研究，首先依据不同分子进化型E8启动子驱动gfp在转基因番茄果实中表达谱，阐明E8启动子功能与分子进化关系；然后利用DNA序列敲除技术创造系列缺失型E8启动子，依据缺失型E8启动子驱动报告基因（gfp）在转基因番茄表达谱，定位E8启动子果实特异表达元件（F）；最后构建杂交启动子（E-F-35S），依据E-F-35S驱动报告基因（gfp）表达谱，确认E-F-35S功能；从启动子角度探索提高外源蛋白表达水平新途径。该研究填补了E8启动子功能与分子进化关系、果实特异表达元件定位研究空白，对通过果实特异表达元件（F）与转录因子特异识别在转录水平调控外源基因表达具有重要意义；也为其他植物遗传改良和提高外源蛋白表达水平研究提供可借鉴模式；因而具有重要科学意义。