高分子载体结构设计及其对艾滋病疫苗的黏膜免疫促进作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30772007
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0807.生殖免疫与移植免疫
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

黏膜免疫是预防疾病的重要生物学手段,尤其对于我国控制经性接触/黏膜传播的艾滋病疫情有着重要的意义,而安全、有效地传输疫苗到抗原递呈细胞是黏膜免疫的关键环节。高分子纳米载体以其特有的结构多样性和可修饰性为疫苗的经黏膜有效传递和促进免疫反应提供了可能性。但目前缺少以黏膜疫苗传递为目的的高分子载体,而且对高分子载体在黏膜免疫中的作用机理还不清楚。本项目拟从高分子纳米载体结构和分子运动特点出发,针对艾滋病DNA疫苗黏膜免疫,设计制备不同结构类型的纳米载体,构建载体/DNA疫苗纳米传递系统,研究纳米传递系统的各层次结构及载体与黏膜组织、细胞相互作用对疫苗黏膜免疫效果的影响,揭示构效关系,并探求经黏膜靶向树突细胞的疫苗传递途径;通过载体结构的优化组合,为黏膜疫苗建立适宜载体。本项目的研究将为高分子载体的功能性在黏膜免疫中的充分发挥提供指导,从而促进黏膜免疫疫苗的应用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Investigation on properties of P((MAA-co-DMAEMA)-g-EG) polyampholyte nanogels
P((MAA-co-DMAEMA)-g-EG)聚两性电解质纳米凝胶的性能研究
  • DOI:
    10.1007/s11051-008-9391-2
  • 发表时间:
    2009-02-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF NANOPARTICLE RESEARCH
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Deng, Liandong;Zhai, Yinglei;Dong, Anjie
  • 通讯作者:
    Dong, Anjie
Investigation on properties of re-dispersible cationic hydrogel nanoparticles
可再分散阳离子水凝胶纳米粒子的性能研究
  • DOI:
    10.1016/j.eurpolymj.2008.01.026
  • 发表时间:
    2008-04
  • 期刊:
    European Polymer Journal
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Dong, Anjie;Deng, Li;ong;He, Xiaohua;Zhai, Yinglei;Jin, Fengmin;Lin, Xiaona
  • 通讯作者:
    Lin, Xiaona
The use of PEGylated poly [2-(N,N-dimethylamino) ethyl methacrylate] as a mucosal DNA delivery vector and the activation of innate immunity and improvement of HIV-1-specific immune responses
使用聚乙二醇化聚[2-(N,N-二甲基氨基)甲基丙烯酸乙酯]作为粘膜DNA递送载体以及激活先天免疫和改善HIV-1特异性免疫反应
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2009.09.032
  • 发表时间:
    2010-01-01
  • 期刊:
    BIOMATERIALS
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Qiao, Yong;Huang, Yang;Xu, Jianqing
  • 通讯作者:
    Xu, Jianqing
Poly(epsilon-caprolactone)-graft-poly(2-(dimethylamino)ethyl methacrylate) Amphiphilic Copolymers Prepared via a Combination of ROP and ATRP: Synthesis, Characterization, and Self-Assembly Behavior
ROP和ATRP组合制备聚(ε-己内酯)-接枝-聚(2-(二甲氨基)乙基甲基丙烯酸酯)两亲性共聚物:合成、表征和自组装行为
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Macromolecular Chemistry and Physics
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Guo, Shutao;Deng, Li;ong;Wang, Weiwei;Dong, Anjie;Xing, Jinfeng
  • 通讯作者:
    Xing, Jinfeng
Poly(epsilon-caprolactone)-graft-poly(2-(N, N-dimethylamino) ethyl methacrylate) nanoparticles: pH dependent thermo-sensitive multifunctional carriers for gene and drug delivery
聚(ε-己内酯)-接枝-聚(2-(N,N-二甲氨基)甲基丙烯酸乙酯)纳米颗粒:用于基因和药物递送的pH依赖性热敏多功能载体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Dong, Anjie;He, Haiyong;Qiao, Yong;Liang, Xing-Jie;Xing, Jinfeng;Deng, Li;ong;Wang, Weiwei;Guo, Shutao;Xu, Jianqing
  • 通讯作者:
    Xu, Jianqing

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  • 通讯作者:
    孙多先

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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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