用RNAi技术抑制MIF表达对动脉粥样硬化进程的影响
批准号:
30300421
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
17.0 万元
负责人:
单志新
依托单位:
学科分类:
心脑血管药物药理
结题年份:
2006
批准年份:
2003
项目状态:
已结题
项目参与者:
林秋雄、杨敏、邓春玉、符永恒、谭虹虹、龚守芳、刘媛、刘晓颖、郑猛
关键词:
中文摘要
克隆、测定新西兰兔巨噬细胞移动抑制因子(MIF)全长cDNA序列,运用工具软件选择4个潜在的小干扰RNA(siRNA)的靶序列和1个非siRNA靶序列(对照),制备小RNA对应的模板DNA,分别插入自主构建的含RNA聚合酶Ⅲ启动子的腺病毒穿梭质粒pAdGFP-Pol,与腺病毒骨架质粒在大肠杆菌BJ5183中重组为腺病毒质粒,转染293细胞,包装成重组腺病毒。将重组腺病毒转染可表达MIF的培养的新西兰兔血管内皮细胞和巨噬细胞,测定细胞中MIF表达的变化。选择能最有效抑制MIF表达的重组腺病毒,静脉注射新西兰兔动脉粥样硬化(AS)模型,鉴定重组腺病毒转录的siRNA抑制MIF表达的作用及MIF表达降低对AS发生、发展的影响。.本项目将为防治AS探索新的途径,并为研究疾病相关基因的功能、疾病发生的信号转导途径和基于RNAi的基因治疗药物提供技术平台。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
登录
查看更多内容
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
中华医学遗传学杂志,2006,23(5):548-550.
影响因子:
--
作者:
[单志新, 符永恒, 余细勇]
通讯作者:
余细勇
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
热带医学杂志,2006,6(6):672-674.
影响因子:
--
作者:
[林秋雄, 单志新, 黄小穗]
通讯作者:
黄小穗
Bone marrow mesenchymal stem c
骨髓间充质干细胞
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Xiao-Hong LI, Xi-Yong YU, Qiu-]
通讯作者:
Xiao-Hong LI, Xi-Yong YU, Qiu-
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
中国病理生理杂志, 2005 ,21(4) :815 - 816、819
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
中国病理生理杂志,2006,22(7):1263-1267.
影响因子:
--
作者:
[单志新,林秋雄,余细勇,邓春玉]
通讯作者:
单志新,林秋雄,余细勇,邓春玉
共 14 条
异柠檬酸脱氢酶3a乳酸化降低H3R2me2a
修饰抑制心肌肥厚的机制研究
-
批准号:--
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:10.0万元
-
批准年份:2025
-
负责人:单志新
-
依托单位:
CircRNA_0036176通过Myo9a-208aa-IRF9/STAT3轴抑制心肌纤维化的机制研究
-
批准号:--
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:10.0万元
-
批准年份:2022
-
负责人:单志新
-
依托单位:
miR-221介导环形RNA_005647激活TGFβ1/TGFβR1-PAK1途径促进心肌纤维化
-
批准号:81770264
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:52.0万元
-
批准年份:2017
-
负责人:单志新
-
依托单位:
环形非编码RNA circRNA_000203促进衰老性心肌重构的机制研究
-
批准号:91649109
-
项目类别:重大研究计划
-
资助金额:60.0万元
-
批准年份:2016
-
负责人:单志新
-
依托单位:
miR-199a/miR-214簇激活NF-kB通路参与心肌肥厚的机制研究
-
批准号:81470439
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:72.0万元
-
批准年份:2014
-
负责人:单志新
-
依托单位:
糖尿病性心肌纤维化中SIRT1与MIF信号通路交互作用的分子机制研究
-
批准号:81270222
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:70.0万元
-
批准年份:2012
-
负责人:单志新
-
依托单位:
miR-16的下调表达促进心肌肥厚的作用机制研究
-
批准号:81070102
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:33.0万元
-
批准年份:2010
-
负责人:单志新
-
依托单位:
人骨髓间充质干细胞(hMSCs)分化为心肌细胞相关miRNAs的筛选及其调控hMSCs定向分化研究
-
批准号:30672077
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:30.0万元
-
批准年份:2006
-
负责人:单志新
-
依托单位:
国内基金
海外基金