抗磷脂综合征血栓形成机制研究-组织因子途径的探讨
批准号:
30370602
项目类别:
面上项目
资助金额:
20.0 万元
负责人:
周红
依托单位:
学科分类:
出血、凝血、纤溶与血栓
结题年份:
2006
批准年份:
2003
项目状态:
已结题
项目参与者:
许文荣、王美美、谷俊侠、胡嘉波、孙晓春、王婷
中文摘要
抗磷脂综合征(APS)是一种发病率高的非器官特异性自身免疫性疾病,近十余年来引起医学界高度重视。血栓形成是APS的主要病理基础,也是造成患者死亡的重要原因。愈来愈多的资料表明抗磷脂抗体(APL)通过组织因子(TF)途径发挥促凝作用, 导致血栓形成。课题负责人在国外的初步研究业已发现来自APS患者血清IgG(抗β2GPI为主)通过非Fc受体途径刺激血液单核细胞TF的表达。本课题旨在进一步明确诱导血液
英文摘要
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DOI:
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发表时间:
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期刊:
江苏大学学报医学版. 2005,15:451-454
影响因子:
--
作者:
[王婷, 周红]
通讯作者:
周红
DOI:
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发表时间:
--
期刊:
临床检验杂志. 2005, 23: 217-218
影响因子:
--
作者:
[陈巧林, 周红, 解冰等]
通讯作者:
解冰等
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
江苏大学学报医学版. 2006, 16: 1-4
影响因子:
--
作者:
[王婷, 周红]
通讯作者:
周红
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
中国免疫学杂志.2003, 19: 561-569
影响因子:
--
作者:
[周红, 谷俊侠, 许文荣]
通讯作者:
周红, 谷俊侠, 许文荣
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
血栓与止血学. 2006, 1: 30-33
影响因子:
--
作者:
[周红, 王美美, 齐名]
通讯作者:
齐名
共 8 条
TLR4在抗磷脂综合征病理机制中的双重作用研究
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批准号:81370614
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项目类别:面上项目
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资助金额:75.0万元
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批准年份:2013
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负责人:周红
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依托单位:
Anti-β2GPI/β2GPI诱导单核细胞表达TF是否经过TLR4/MyD88信号转导通路?
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批准号:30971301
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项目类别:面上项目
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资助金额:32.0万元
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批准年份:2009
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负责人:周红
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依托单位:
单核细胞膜表面β2GPI受体Annexin A2及其转导通路研究
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批准号:30670907
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项目类别:面上项目
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资助金额:27.0万元
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批准年份:2006
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负责人:周红
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依托单位:
国内基金
海外基金