本研究拟采用双向荧光差异凝胶电泳、亲和层析、凝胶电泳迁移率分析等手段，利用前期研究获得的dspp基因上游启动子序列，筛选两种细胞（表达dspp基因的小鼠成牙本质细胞系MDPC-23和不表达dspp基因的小鼠成纤维细胞系）中与dspp基因主要转录调控区相互作用的差异核蛋白，同时对筛选出的这些差异蛋白进行分离、纯化、测序，并寻找其在dspp基因启动子上的结合位点，有可能发现新的转录因子，从而确定决定牙本质涎磷蛋白基因组织细胞特异性表达的相关因子及转录调控序列，为进一步研究dspp基因的表达调控、探讨dspp基因的功能奠定基础，如果将这些特异性的调控序列与其它药物或因子的编码基因相连，就可以将这些药物或因子特异性地作用于成牙本质细胞，为体外因子调控体内DSP和DPP的时空表达以及龋病、牙髓病的靶向药物治疗等方面工作提供新的探索性思路。