提取含有耐黄矮病、耐蚜虫、耐旱、耐盐等4类不同抗逆相关基因（片断）的多枝赖草基因组可转化人工染色体（TAC）克隆的质粒DNA，分别用不同荧光色素标记后做探针，同时与相应抗逆小麦-多枝赖草二体异附加系及其抗性多枝赖草亲本和敏感小麦亲本的染色体制片进行多色荧光原位杂交（mFISH），直观地明确每一抗逆TAC克隆在染色体上的分布位置。对处于几乎同一位置的抗逆TAC克隆，再进行伸展DNA纤维制片的mFISH，明确它们之间的排列关系，估算分离克隆间的物理距离和重叠克隆间的重叠片段大小。从而深刻认识不同抗逆基因间的真实内在关系，对于有效利用多枝赖草的上述优异抗逆基因资源进行分子标记辅助选择育种和基因工程育种有应用指导价值；对于揭示多枝赖草适应逆境的分子细胞遗传学基础，探索基因是如何通过在不同染色体间与同一染色体内的有机排列结构有序地控制其外在功能表达，比较基因组间进化与起源等方面有科学理论价值。