用PCR从高低转移肺癌细胞株克隆upa启动子，分析主要顺式调控元件序列差异，与报告基因重组，分析在两株细胞内的活性差别，用凝胶迁移率改变实验分析与uPA启动子特异结合的说鞍撞钜欤DNA文库，利用酵母单杂交系统从CDNA文库筛选，克隆特异的DNA结合蛋白的CDNA，可能发现新的靶蛋白，对阐明癌细胞侵袭转移机制和抗侵袭转移治疗有意义。