慢粒是常见的血液肿瘤，传统治疗效果差，易复发。因此,细胞免疫治疗已成为慢粒治疗研究的主要方向之一。利用新发现的慢粒特异性抗原CML28和T细胞活化的第二信号分子Sema4A，采用基因工程技术制备HLA-A2分子α1和α2区与Ig分子恒定区构建的嵌合体蛋白（HLA-A2-Ig）和Sema4A胞外区与Ig的Fc段构建的融合蛋白（Sema4A-Fc）。根据T细胞活化的双信号理论，将负载CML28抗原肽的HLA-A2-Ig和Sema4A-Fc包被于微珠表面构建一种人工APC抗原肽系统。该系统不仅可诱导抗慢粒特异性免疫效应，而且克服了传统细胞免疫治疗中树突状细胞来源不足、效应不稳定的问题，使慢粒特异性免疫治疗能广泛应用于临床治疗。