微型Paul阱中单离子微运动特性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10504038
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    12.0万
  • 负责人：
    黄学人
  • 依托单位：
    中国科学院精密测量科学与技术创新研究院
  • 学科分类：
    A2102.原子分子与光子相互作用
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2006-12-31

项目摘要

本项目选择40Ca+离子作为对象，在微型Paul阱中囚禁单个离子，研究微型阱中离子的微运动对离子跃迁谱线的影响。其中包括对离子囚禁寿命和激光冷却的影响，对其跃迁谱线线型的改变等。并从理论上对单离子微运动的动力学行为给出理论模型，进行模拟分析，寻求引起离子微运动的根源。提出减小微型阱中离子微运动对跃迁谱线的影响方法。由此增加离子囚禁寿命和降低离子温度，提高信噪比，获得更窄、更纯的离子钟跃迁信号。为高

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Stabilization of 397nm and 866
397nm和866的稳定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hua.Guan,Xueren.Huan;Bin. Guo
  • 通讯作者：
    Bin. Guo
A Single Laser Cooled Trapped
单激光冷却捕获
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    SHU HuaLin, GUAN Hua, HUANG Xu
  • 通讯作者：
    SHU HuaLin, GUAN Hua, HUANG Xu
Compact thermal-noise-limited
紧凑型热噪声限制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    A. D. Ludlow, X. Huang*, M. No
  • 通讯作者：
    A. D. Ludlow, X. Huang*, M. No
基于Littrow结构半导体激光器的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国激光 34（2007）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    管桦;黄贵龙;黄学人;郭彬;舒
  • 通讯作者：
    舒
Experimental Improvement on th
实验改进
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    SHU HuaLin GUO Bin, GUAN Hua,
  • 通讯作者：
    SHU HuaLin GUO Bin, GUAN Hua,

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其他文献

传输腔稳频的397nm半导体激光器
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国激光
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    屈万成;黄垚;管桦;黄学人;高克林
  • 通讯作者：
    高克林

其他文献

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AI技术路线图

黄学人的其他基金

小型化钙离子光钟驾驭汞离子微波钟守时系统研究
  • 批准号：
    U21A20431
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    260 万元
  • 项目类别：
小型化钙离子光钟的黑体辐射频移研究
  • 批准号：
    11674357
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    72.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
单个钙离子光钟绝对频率的远程比对校准测量方法
  • 批准号：
    11174326
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
用于原子精密谱测量的窄线宽半导体激光器的研制
  • 批准号：
    10774161
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    45.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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