在三种神经源性疼痛大鼠模型（一侧腰５和腰６脊神经结扎、坐骨神经切断或结扎和脊神经（节）慢性压迫）上，研究形成神经源性疼痛的机制。弄清哪些递质、受体和离子通道在数量和功能上发生了变化；是否有新的未知的分子参与慢性痛的发生和维持；确定多次电针治疗神经源性疼痛的最佳条件及其分子生物学机制。