BDNF联合阻断SDF-1/CXCR4通路抑制糖尿病早期视网膜神经节细胞凋亡

越来越多的研究表明，视网膜神经细胞病变在糖尿病视网膜病变（DR）的早期即开始出现。本课题拟以3%颗粒蓝(GB)预先标记视网膜节细胞，对早期糖尿病大鼠进行经视网膜下腔显微注射脑源性神经营养因子（BDNF）和玻璃体腔注射基质细胞衍生因子（SDF-1）抗体，用视网膜电图、眼底荧光素血管造影、视网膜神经纤维层厚度检测仪等检查；谷氨酸、胶质纤维酸性蛋白、VwF因子、AIF因子等视网膜神经细胞因子学检测；以及缺口断段标记(TUNEL)、RT-PCR、western-blot、标记葡聚糖异硫氰酸荧光素灌注、组织包埋病理切片、激光共聚焦显微镜和电子计算机图像测定技术等超微病理组织学检查入手，1.明确糖尿病视网膜神经节细胞调亡的分子和细胞机制2.定量分析阻断SDF-1/CXCR4通路后DR新生血管的抑制率3.探讨BDNF联合阻断SDF-1/CXCR4通路在抑制糖尿病早期视网膜节细胞调亡的作用机制。