糖尿病性视网膜病变是重要的致盲性疾病。目前，尽管抗VEGF治疗大大提高了疗效，但由于除VEGF外其它促血管生成因子的存在，仍有部分患者病情反复。研究发现，在缺血状态下，位于视网膜神经节细胞（RGC)上的G耦联蛋白91（GPR91）结合其配体以独立于缺氧诱导因子（HIF-1α）的方式上调包括VEGF在内多种促血管生成因子, 在缺血性视网膜疾病的发展中发挥关键作用。本课题拟通过体内外实验观察GPR91在糖尿病性视网膜中的表达情况，并通过小干扰RNA沉默高糖下视网膜神经节细胞和糖尿病性大鼠视网膜GPR91基因，用分子生物学方法检测神经节细胞和视网膜组织中VEGF,以及另外两种具有独立作用的促血管生因子EPO,IGF-1表达的情况，同时观察GPR91基因沉默对糖尿病性大鼠视网膜血管的形态和功能损害是否具有治疗作用，以此阐明GPR91在糖尿病性视网膜病变中的作用，为糖尿病性视网膜病变提供新的治疗靶点