细胞内钙离子浓度变化对心脏泵血功能及某些病理性心脏病，如高血压病，心肌梗死及心律失常的发生和发展有直接的关系，机体通过神经递质和激素- - 细胞内第二信使调控细胞内钙平衡，其中与Gq蛋白偶联受体激活介导的三磷酸肌醇（IP3）生成增加是神经递质和激素信号途径最重要的产物。然而，由于IP3受体在心肌细胞表达少，对该受体的功能研究亦少，迄今IP3/IP3受体信号途径在心肌细胞内钙调控中发挥怎样的作用及其意义仍不清楚。为此，我们通过钙探针，分子生物学及荧光免疫等手段研究内源性IP3受体在心肌细胞表达，分布及钙调控特性，尤其确定在心肌肥大，心律失常形成中的作用。此外，明确预实验的提示，即IP3受体是否参与细胞间信息通讯调控并初步探讨其机制。该项目将为IP3受体对心肌细胞钙调节及其功能，尤其对心脏病发生发展中的作用提供一定的理论基础及治疗靶向，同时亦为细胞间信号通讯研究提出一个新的方向和可能的新机制。