开盖型扩展青霉脂肪酶的分子设计及其界面激活分子机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870545
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    舒正玉
  • 依托单位：
    福建师范大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

扩展青霉（Penicillium expansum）脂肪酶是一类广泛应用于洗涤剂添加剂等诸多工业领域的中温碱性脂肪酶。本项目拟通过比较扩展青霉脂肪酶"盖子"结构及其两侧铰链区的氨基酸序列与扩展青霉酯酶对应区域的氨基酸序列，根据酯酶的氨基酸序列，结合氨基酸性质，设计开盖型脂肪酶分子。运用基因工程手段，对脂肪酶盖子结构两侧铰链区的氨基酸进行定点突变、将脂肪酶"盖子"结构及两侧铰链区的氨基酸片段与酯酶对应区域的氨基酸片段相互置换，以期获得不影响脂肪酶活力和稳定性（或影响很小）的开盖型脂肪酶分子，以提高脂肪酶的催化效率及增强脂肪酶在两相催化系统中的稳定性。根据解析后的野生型扩展青霉脂肪酶分子3D结构提供的信息结合筛选到的脂肪酶突变体，借助分子动力学模拟和酶的各种光谱表征技术，从生物信息学和实验技术两个层面阐述扩展青霉脂肪酶界面激活的分子机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（18）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
不依赖油水界面激活的黑曲霉脂肪酶突变体的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林瑞凤;蒋咏梅;陈的;吴继光;林跃鑫;李欣;舒正玉;黄建忠;薛龙吟
  • 通讯作者：
    薛龙吟
响应面法优化有机溶剂极端耐受性菌株Burkholderia sp. ZYB002产脂肪酶条件
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    工业微生物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    舒正玉;田宝玉;黄建忠;张岩峰;江贤章;张欢欢
  • 通讯作者：
    张欢欢
新型微生物脂肪酶资源开发
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄建忠;舒正玉;林瑞凤;薛龙吟;蔡少丽
  • 通讯作者：
    蔡少丽
洋葱伯克霍尔德菌外膜蛋白双向电泳的建立与优化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄建忠;舒正玉;李力;蔡芙蓉;高媛媛
  • 通讯作者：
    高媛媛
耐受有机溶剂洋葱伯克霍尔德菌ZYB002全细胞脂肪酶酶学性质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴继光;黄建忠;程蓝骍;祝昌飞;舒正玉;江欢
  • 通讯作者：
    江欢

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其他文献

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
    舒正玉
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  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘艳如;李鑫;董盼盼;黄建忠;舒正玉
  • 通讯作者：
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  • DOI：
    10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2014.03.011
  • 发表时间：
    2014-03
  • 期刊：
    生物技术通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    时韶磊;林红;舒正玉;刘艳如;李欣;武海龙;黄建忠
  • 通讯作者：
    黄建忠

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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