分子陪伴辅助蛋白质复性和分离过程研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29776034
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    15.0万
  • 负责人：
    董晓燕
  • 依托单位：
    天津大学
  • 学科分类：
    B0812.生物化工与合成生物工程
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

本课题系统研究了固定化分子陪伴G r o E L 辅助变性蛋白质复性特性，确立了优化的复性操作参数；建立了游离和固定化分子陪伴辅助变性蛋白质复性动力学模型，考察了各操作条件对模型参数的影响；研究了固定化分子陪伴固定床复性色谱过程，建立了固定化分子陪伴复性色谱过程理论模型，系统分析和优化了复性过程。固定化分子陪伴复性色谱方法和固定化分子陪伴辅助变性蛋白质复性动力学模型和复性色谱过程理论是本课题的创新性成果，具有重要理论意义和学术价值；同时，实验研究证明了固定化分子陪伴复性色谱与其他复性方法相比具有处理量大、复性收率高、可实现变性蛋白质是连续复性和分离，并能长期稳定操作等优点，具有很高的实用价值和应用前景。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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1毛细管电泳法在检测A16-22聚集过程及海藻糖抑制聚集作用的应用.
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  • 通讯作者：
    孙彦＊
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    李渊;董晓燕;孙彦＊
  • 通讯作者：
    孙彦＊
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
    董晓燕
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
    董晓燕;吴晓月;孙彦＊
  • 通讯作者：
    孙彦＊

其他文献

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设计多功能纳米马达强化对β淀粉样蛋白的解毒作用
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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