针对蛋白质药物口服给药面临的重大难题（消化道酶屏障及肠道吸收屏障）立项，以改性壳聚糖、海藻酸钠为载体材料，以血红蛋白、胰岛素为药物模型，建立粒径≤10μm、高包封率、高活性蛋白质口服控释微球载体的静电法成型技术及相关理论，建立有效屏蔽消化道酶的微球控释膜构建技术，研究载药微球在口服给药相关介质（胃液、肠液、血液）中蛋白质分子的传递现象、特征与规律，探索天然多糖载药微球在口服途径中的吸收、转运和降解机制及相关控制技术，为实现口服蛋白质药物的临床应用建立新方法和新过程，为传统材料的应用开辟新思路。