超临界抗溶剂法构筑天然药物输送微粒的应用基础研究

药物输送（DDS）微粒可以增强药物在生物体内及体外的稳定性、靶向性，提高药物的生物药效率及治疗功效，进而降低药物毒性，对医药化工产业的产品升级换代具有重要意义，也是中药二次开发中的研究热点。基于超临界抗溶剂制备技术进行DDS微粒功能设计和制备是一种很有前景的绿色新技术，具有突出的优点。本项目拟筛选具体天然药物-载体模型体系，结合在线检测技术，从微观尺度理解和控制DDS微粒的微结构及其在SAS过程中的传质机理和形成过程，进行粒子成核机理和结构分析；研究DDS微粒微结构特征与释放性能之间的关系；基于实验研究和理论分析，对超临界抗溶剂DDS微粒制备技术进行过程优化，通过模型化的方法实现依据目标性能设计、定制DDS微粒微观结构。本项目属于化学工程/物理化学/药物化学的交叉前沿领域，研究SAS过程DDS微粒形成机制及DDS微粒微结构对释放性能的影响，对我国医药、化学工业具有十分重要的意义。