造血干细胞移植是一些难治性血液病（白血病、再障、免疫缺损病、极重度放射病等）最有效且唯一的解决途径。移植物抗宿主病 (GvHD) 是异体造血干细胞移植 (allo-HSCT) 常见的并发症和死亡原因，是由移植物中异体T细胞对宿主多器官的杀伤作用。目前，MSC治疗GvHD在美国已进入临床治疗阶段。但MSC治疗GvHD时所面临的问题有:1)在多中心的Ⅲ期临床结果表明：体内免疫调节作用不甚明显;2)细胞用量大。.作为细胞治疗的理想细胞应具有体内有效进入靶器官功能。二级淋巴器官（SLO）是体内免疫反应启动和调节的场所。SLO在GvHD的发生中起到了重要作用，供者T细胞首先要进入宿主SLO中，活化增殖后进入外周耙器官。如结构上缺失SLO或阻止供者T细胞进入宿主SLO，能显著地抑制GvHD的发生。同时SLO也是很好的进行体内免疫调节的场所。报道：MAPC只有脾内输注，而不是静脉输注，能明显延迟GvHD的生存。.MSC经静脉输注后在全身分布广泛，肺、肠、肝、骨髓等，但极少存在于SLO。MSC被“稀释”在几乎所有的组织器官，使之在主战场上身单力薄，以致其虽在体外实验中具有强大免疫调节能力，而在体内免疫调节治疗中效果不理想。人们逐渐意识到了MSC的有效的体内迁移才是其发挥免疫调节功能的关键，如此才能达到最经济和最有效的临床治疗的终极目标。由此，我们有理由设想：MSC体内免疫调节的‘司令部’应该在SLO,如静脉输注后能靶向迁移至SLO，则能很大程度地增强其免疫调节的效果。.在我们的实验中，将CCR7基因转入MSCs，使其膜表达CCR7（MSCs/CCR7）。MSCs/CCR7具有体内靶向SLO迁移的功能，高效地抑制GvHD的发生，且保留了移植物抗白血病（GvL）效果。.此研究增强MSC的体内免疫调节功能，为提高GVHD患者治疗效果提供了新方法，为临床上其他免疫性疾病的治疗提供了新思路。.以课题为依托，已发表中文文章一篇，英文SCI文章一篇，申请专利一项，另一篇英文文章在审稿中。