由于社会老龄化加重、药物滥用和免疫抑制剂应用增多、头颈部肿瘤放疗化疗和爱滋病患者增加，我国口腔白色念珠菌感染的数量明显增加，耐药现象增多。国内目前未见全面阐述白色念珠菌对唑类药物的分子耐药机制及分子检测方法的报道。本研究将已经从患者口腔分离的白色念珠菌耐药株，运用随机扩增DNA多态性(RAPD)分型方法进行基因分型，通过真菌外排药物的含量分析，耐药株和敏感株唑靶位酶基因(EGR11),外输泵基因CDR1,CDR2和MDR1 mRNA转录水平和基因表达产物及基因序列的比较，阐明哪些基因在白色念珠菌的耐药中发挥主要作用，最后用该基因的表达产物制备抗体，建立该基因的耐药性的检测方法。本课题的顺利完成将使我国口腔及临床工作者更加全面地认识白色念珠菌对唑类药物的耐药机制，白色念珠菌对唑类药物耐药检测方法的建立，将比传统的药敏方法更敏感、更快速，对白色念珠菌病的临床治疗具有非常重要的意义。