本课题根据细胞色素P450羊毛甾醇14α去甲基化酶（CYP51）抑制剂所需的结构特点，以及白色念珠菌的CYP51与抑制剂的复合结构，拟设计合成两类CYP51酶抑制剂探针分子：1,3,4-噻二唑取代1,4-苯并噁嗪和1,3,4-噻二唑取代1,3-苯并噁嗪类化合物，并进行结构表征。测定化合物的杀菌活性以及对靶酶的抑制活性；研究化合物的构效关系，归纳构－效关系规律，同时采用分子对接法（docking）、三维定量构效关系（3D-QSAR）等方法初步探索靶酶与目标化合物的作用模型，开展基于配体和受体结构、作用机理的新农药分子设计，获得苗头化合物，采取合成－杀菌活性及酶抑制活性测定－构效关系研究的策略进行多次循环，以期发现2-3个新型高效的CYP51酶抑制剂先导结构，为生物合理设计高效抑制CYP51酶杀菌剂提供实验和理论依据。