PEAS启动子中W、G盒结合蛋白cDNA克隆与功能分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571128
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    何水林
  • 依托单位：
    福建农林大学
  • 学科分类：
    C1304.作物生理学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

在课题组研究明确了辣椒PEAS基因启动子中存在W盒、G盒等可能参与PEAS诱导型表达调控的顺式作用元件，并从辣椒疫霉病菌侵染的、EAS基因被诱导表达的辣椒叶片cDNA文库中检测到WRKY基因表达的基础上，应用酵母单杂交法和同源基因克隆法，筛选辣椒叶片cDNA文库，分别获得PEAS基因启动子中W盒、G盒结合蛋白的cDNA。通过烟草叶片农杆菌介导的瞬间表达分析和在转基因辣椒植株或抗性愈伤中的组成型表达对PEAS以及对HMGR、FPPS等基因转录的影响分析，对上述结合蛋白的功能进行鉴定，探讨它们对PEAS基因表达和对capsidiol生物合成的可能调控作用。本项目的实施有助于进一步阐明辣椒capsidiol诱导合成调节的分子机制,为辣椒和烟草等茄科植物倍半萜植保素合理开发利用策略的制定提供依据，并可为作物抗病基因工程遗传改良提供有应用价值的转录因子基因。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
辣椒Rop cDNA分离及其序列分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    热带作物学报，29（4）：439-442，2008年8月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
水稻叶片cDNA-AFLP选择性扩增反应体系的优化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    山地农业生物学报　27 ( 3) : 189～194 , 2008年6月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
辣椒WRKY 转录因子候选基因的瞬间表达分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    农业生物技术科学，24（2）：44-47，2008年2月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
紫外线照射辣椒叶片cDNA文库构建及部分防御信号基因cDNA的检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    福建农林大学学报，37(3)：275-279，2008年5月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
辣椒泛素交联酶cDNA的分离及其在UV-B作用下的表达分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    福建农林大学学报，37(2)：162-165，2008年3月
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

CaDREB3启动子分离及其缺失体转基因烟草的获得
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    热带作物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘志钦;贺俐;吴杨;何水林
  • 通讯作者：
    何水林
一种辣椒Rop GTPase激活蛋白基因的分离及其特征分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    农业生物技术学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邱爱连;QIU Ai-Lian1 CAI Han-Yang1 CHEN Yan-Shen1 LIU Zhi-;2 College of Crop Science, Fujian Agriculture;蔡汉阳;陈彦生;刘志钦;吴明伟;官德义;牟少亮;赖燕;何水林
  • 通讯作者：
    何水林
过量表达辣椒CaNPR1提高烟草对青枯菌的抗性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    植物科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    党峰峰;c.College of Horticulture;d.College of Crop Science;Fujian Agriculture;Forestry University,Fuzhou;林金辉;陈成聪;陈永萍;黄国栋;官德义;何水林;DANG Feng-Feng a,b,LIN Jin-Hui a,CHEN Cheng-Cong a;b.National Education Minster Key Laboratory of Pla
  • 通讯作者：
    b.National Education Minster Key Laboratory of Pla
高温高湿下辣椒抗病分子机制及其遗传改良技术与应用
  • DOI：
    10.13651/j.cnki.fjnykj.2017.06.025
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    福建农业科技
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    官德义;王再兴;罗英;徐小万;宋占锋;何水林
  • 通讯作者：
    何水林
辣椒质膜水通道蛋白CaPIP1基因全长cDNA的分离及序列分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    江西农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    官德义;林金辉;陈成聪;牟少亮;何水林;GUAN De-yi1,LIN Jin-hui2,CHEN Cheng-cong2, MOU Sha;2.College of Life Sciences,Fujian Agriculture
  • 通讯作者：
    2.College of Life Sciences,Fujian Agriculture

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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