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抑癌基因PDCD4调控miR-184和miR-374a抑制鼻咽癌生长及促进凋亡

批准号:
81372184
项目类别:
面上项目
资助金额:
75.0 万元
负责人:
刘真
依托单位:
学科分类:
肿瘤细胞命运
结题年份:
2017
批准年份:
2013
项目状态:
已结题
项目参与者:
蒋丽丽、方茅、陶黎阳、王红艳、李龙光、史文利

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
在前期研究中,我们发现PDCD4在鼻咽癌中抑制细胞生长并促进细胞凋亡而参与了鼻咽癌发病过程。miRNA芯片和qPCR检测发现,在鼻咽癌细胞中抑制PDCD4表达后miR-184和miR-374a表达显著下调。我们推测PDCD4通过这两个miRNAs参与了对鼻咽癌的生长与凋亡的调控。进一步的工作将从如下方面开展:1)明确PDCD4通过PI3K/AKT/C-JUN调节miR-184和miR-374a表达;2)验证转录因子C-JUN直接调节miR-184和miR-374a启动子影响它们表达;3)验证miR-184和miR-374a在鼻咽癌中抑制细胞生长和/或促进细胞凋亡。4)验证miR-184直接靶击癌基因C-MYC和BCL2以及miR-374a直接靶击癌基因C-MYC和/或CCND1参与PDCD4介导的抑制细胞生长和/或促进细胞凋亡通路。
英文摘要
Our previous preliminary investigation suggested that PDCD4 was taken as a tumor suppressor participating in the pathogenesis of nasopharyngeal carcinoma(NPC) through suppressing cell growth and promoting cell apoptosis. miRNA array and qPCR were used to examine the diffenentially expressed miRNAs in NPC cells with stably knocking down the expression of PDCD4, and miR-184 and miR-374a were shown to be significantly downregulated. We speculated that miR-184 and miR-374 were invovled in the regualtion of PDCD4-mediated cell growth and apoptosis in NPC.Therefore, further studies will be performed as follow: 1) Identifying PI3K/AKT/ C-JUN pathway mediated by PDCD4 to control the expression of miR-184 and miR-374a. 2) Validating transcription factor C-JUN to control the expression of miR-184 and miR-374a through directly regulating their promoter.3)Confirming miR-184 and miR-374a as tumor-suppressive roles in NPC, which inhibited cell gorwth and/or stimulating cell apoptosis; 4) Confirming miR-184 directly targeting C-MYC and BCL2 as well as miR-374a directly targeting C-MYC and/or CCND1, which participated in PDCD4-mediated pathway of suppressing cell growth and/or promoting cell apoptosis in NPC.
研究背景:前期研究发现PDCD4在鼻咽癌中抑制细胞生长并促进细胞凋亡而参与了鼻咽癌发病过程。在鼻咽癌细胞中抑制PDCD4表达后发现miR-184和miR-374a表达显著下调。以此推测PDCD4通过这两个miRNAs参与了对鼻咽癌的生长与凋亡的调控。. 主要研究内容:明确PDCD4通过PI3K/AKT/C-JUN直接调节miR-184和miR-374a启动子影响它们表达;验证miR-184和miR-374a在鼻咽癌中抑制细胞生长和/或促进细胞凋亡的功能;验证miR-184直接靶击癌基因C-MYC和BCL2以及miR-374a直接靶击癌基因C-MYC和/或CCND1参与PDCD4介导的抑制细胞生长和/或促进细胞凋亡通路。. 重要结果及关键数据:本项目研究发现抑癌基因PDCD4可通过抑制PI3K/AKT信号下调c-Jun表达,降低c-Jun与miR-184启动子的结合,进而诱导miR-184表达。而miR-184进一步直接靶击BCL2和c-Myc,从而参与PDCD4诱导鼻咽癌细胞凋亡和抑制细胞生长的信号通路。此外,miR-374a可通过直接靶击CCND1失活pPI3K/pAKT/c-JUN信号通路,不仅通过下调c-JUN诱导了它自身的表达进而形成一个负反馈环路,同时也抑制了下游细胞周期进展及EMT相关信号。有趣的是,此过程能被PDCD4所失活的pPI3K/pAkt/c-Jun通路介导。相关数据已发表在Cell Death Disease及Oncogene杂志。. 科学意义:本研究揭示PDCD4调控miR-184靶向C-MYC和BCL-2抑制鼻咽癌细胞增殖和促进凋亡以及PDCD4通过介导miR-374a-CCND1-pPI3K/Akt-c-Jun环路抑制鼻咽癌细胞的生长、转移及对DDP的化疗抵抗。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Tumor suppressor PDCD4 modulates miR-184-mediated direct suppression of C-MYC and BCL2 blocking cell growth and survival in nasopharyngeal carcinoma.
肿瘤抑制因子 PDCD4 调节 miR-184 介导的 C-MYC 和 BCL2 直接抑制,从而阻断鼻咽癌细胞的生长和存活。
DOI: 10.1038/cddis.2013.376
发表时间: 2013-10-24
期刊: CELL DEATH & DISEASE
影响因子: 9
作者: [Zhen, Yan, Liu, Zhen, Yang, Huiling, Yu, Xiaoli, Wu, Qiangyun, Hua, Shengni, Long, Xiaobin, Jiang, Qingping, Song, Ye, Cheng, Chao, Wang, Hao, Zhao, Menyang, Fu, Qiaofen, Lyu, Xiaoming, Chen, Yiyu, Fan, Yue, Liu, Yan, Li, Xin, Fang, Weiyi]
通讯作者: Fang, Weiyi
miR-374a-CCND 1-pPI3KJAKT-c-JUN feedback loop modulated by PDCD4 suppresses cell growth, metastasis, and sensitizes nasopharyngeal carcinoma to cisplatin
PDCD4 调节的 miR-374a-CCND1-pPI3K/AKT-c-JUN 反馈环路可抑制细胞生长、转移,并使鼻咽癌对顺铂敏感。
DOI: 10.1038/onc.2016.201
发表时间: 2017-01-12
期刊: ONCOGENE
影响因子: 8
作者: [Zhen, Y., Fang, W., Liu, Z.]
通讯作者: Liu, Z.
CCDC153介导TGF-β/Smad3信号促进肺腺癌上皮间充质转化诱导肿瘤细胞转移和顺铂化疗抵抗研究
  • 批准号:
    82373061
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    刘真
  • 依托单位:
新候选肿瘤抑制子CCDC58与CYCS相互作用拮抗BIRC3泛素化降解CASP9诱导鼻咽癌凋亡和顺铂化疗增敏实验研究
  • 批准号:
    82172981
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54.7万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    刘真
  • 依托单位:
LINC00173在肺腺癌中表达下调介导顺铂继发性耐药的机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    10.0万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    刘真
  • 依托单位:
蟾蜍毒素诱导miR-2110靶击FGFR1抑制鼻咽癌肿瘤干性、增殖和转移
  • 批准号:
    81872198
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    刘真
  • 依托单位:
国内基金
海外基金