人癌基因FRAT-1致癌作用的分子机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30271451
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    徐宁志
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H1826.肿瘤学研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

在国际前沿研究结果和本室以往工作的基础上，以人FRAT1为研究对象深入探讨其在细胞转化中的作用和分子机理。研究结果有助于了解人FRAT1癌基因与WNT通路其它成果的相到作用关系，认识WNT通路在人类恶性肿瘤的发生发展中的作用，有可能为诊断，治疗和预防多种人类肿瘤寻找乃至确定一些靶基因。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）

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其他文献

多维离子交换色谱分离和串联质谱鉴定在小鼠肝脏膜蛋白质组分析中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    色谱
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王媛
基于抗体的水稻蛋白质组学——开端与展望
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国科学:生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘国振;刘斯奇;吴琳;徐宁志
  • 通讯作者：
    徐宁志
西达本胺通过调控肿瘤相关巨噬细胞功能增强对结肠癌细胞的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国肿瘤生物治疗杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高阳;霍苗苗;刘梅;徐宁志;朱红霞
  • 通讯作者：
    朱红霞

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

徐宁志的其他基金

研究EB1(End-Binding protein 1)的癌基因特性及作用机制
  • 批准号：
    30672361
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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    30470674
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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