hsa-miR-141在鼻咽癌中的功能和分子网络机制研究
批准号:
81171934
项目类别:
面上项目
资助金额:
55.0 万元
负责人:
周鸣
依托单位:
学科分类:
肿瘤发生
结题年份:
2015
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
刘华英、刘卫东、李文娟、徐柯、郭驰、王贺冉、梁芳
中文摘要
miRNA是一类小分子非编码RNA,以"癌基因或抑癌基因"角色参与肿瘤发生发展。has-miR-141是鼻咽癌中受"c-Myc/BRD7"轴正性调节的miRNA,在鼻咽癌中表达上调,具有促进鼻咽癌细胞恶性增殖的生物学功能。本项目拟构建miR-141稳定表达或沉默的鼻咽癌细胞系,探讨miR-141对细胞增殖、周期、凋亡、侵袭和转移等细胞生物学功能的影响,为其在鼻咽癌中 "癌基因"角色定位奠定基础;通过基因芯片杂交和蛋白质组学技术,确定miR-141调控的靶基因及参与的信号通路;确定恢复miR-141靶基因表达及信号通路活化对miR-141介导的细胞生物学功能的影响;探讨c-Myc、BRD7转录调控miR-141表达的模式;构建 "c-Myc/BRD7/miR-141/靶基因/信号通路/表型"交互作用的分子网络;确定其在鼻咽癌中表达之间的相关性及临床意义,为鼻咽癌发生发展的分子机制奠定基础。
英文摘要
Has-miR-141 在多种肿瘤中发挥重要生物学功能,本研究拟进一步探讨miR-141在鼻咽中的生物学功能、调控机制及参与的信号通路网络。通过该项目的研究,我们利用c-Myc稳定沉默的鼻咽癌细胞模型,系统研究了c-Myc对于鼻咽癌细胞恶性生物学行为的影响,发现并证实c-Myc通过影响Cdk/Rb/E2F信号通路参与鼻咽癌的发生发展;证实BRD7在转录水平受到c-Myc转录因子的负性调控,并在c-Myc稳定沉默的鼻咽癌细胞中恢复BRD7的表达能明显逆转c-Myc介导的恶性细胞生物学表型的发生;确定miR-141通过非直接方式在转录水平受到BRD7的负性调控,并在BRD7稳定表达的鼻咽癌细胞系中,恢复 miR-141的表达能明显逆转BRD7的抑瘤表型及参与的PTEN/AKT信号通路;从而构建了 "c-Myc/BRD7/miR-141/PTEN/AKT信号通路/表型"交互作用的分子网络;进一步在大样本鼻咽癌活检组织或外周血中,发现BRD7与鼻咽癌的发生发展、预后及miR-141的表达呈负相关,筛选到了一批鼻咽癌早期诊断的蛋白质、miRNA分子标志物或靶标系统,为鼻咽癌发病的分子机制和临床诊疗提供了重要的理论依据。
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DOI:
10.1016/j.bbr.2015.02.031
发表时间:
2015-06
期刊:
Behavioural Brain Research
影响因子:
2.7
作者:
[Yang Xu;Wenyu Cao;Ming Zhou;Changqi Li;Yanwei Luo;Heran Wang;R. Zhao;Shihe Jiang;Jing Yang]
通讯作者:
Yang Xu;Wenyu Cao;Ming Zhou;Changqi Li;Yanwei Luo;Heran Wang;R. Zhao;Shihe Jiang;Jing Yang
miR-141 is involved in BRD7-mediated cell proliferation and tumor formation through suppression of the PTEN/AKT pathway in nasopharyngeal carcinoma
miR-141通过抑制鼻咽癌中的PTEN/AKT通路参与BRD7介导的细胞增殖和肿瘤形成
DOI:
10.1038/cddis.2016.64
发表时间:
2016-03-01
期刊:
CELL DEATH & DISEASE
影响因子:
9
作者:
[Liu, Y., Zhao, R., Zhou, M.]
通讯作者:
Zhou, M.
DOI:
--
发表时间:
2014
期刊:
Acta Biochimica et Biophysica Sinica
影响因子:
作者:
[Li, Xiaoling, Schmitt, David C., Tan, Ming, Li, Guiyuan, ]
通讯作者:
Identification of candidate biomarkers for the early detection of nasopharyngeal carcinoma by quantitative proteomic analysis
通过定量蛋白质组分析鉴定鼻咽癌早期检测的候选生物标志物
DOI:
10.1016/j.jprot.2014.06.025
发表时间:
2014-09-23
期刊:
JOURNAL OF PROTEOMICS
影响因子:
3.3
作者:
[Yang,Jing, Zhou,Ming, Li,Guiyuan]
通讯作者:
Li,Guiyuan
High Bak Expression Is Associated with a Favorable Prognosis in Breast Cancer and Sensitizes Breast Cancer Cells to Paclitaxel.
高 Bak 表达与乳腺癌的良好预后相关,并使乳腺癌细胞对紫杉醇敏感
DOI:
10.1371/journal.pone.0138955
发表时间:
2015
期刊:
PloS one
影响因子:
3.7
作者:
[Luo Y, Wang X, Wang H, Xu Y, Wen Q, Fan S, Zhao R, Jiang S, Yang J, Liu Y, Li X, Xiong W, Ma J, Peng S, Zeng Z, Li X, Phillips JB, Li G, Tan M, Zhou M]
通讯作者:
Zhou M
共 10 条
BRD7通过分子伴侣介导的自噬促进三阴乳腺癌HER2阳性转型的机制及干预研究
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批准号:2026JJ30026
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项目类别:省市级项目
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资助金额:0.0万元
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批准年份:2026
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负责人:周鸣
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依托单位:
BRD7通过TRIM25介导的自身稳定性调控及对YB1/Bcl-2转录轴活性的抑制参与乳腺癌紫杉醇化疗增敏的机制研究
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:55万元
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批准年份:2021
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负责人:周鸣
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依托单位:
BRD7 靶向调控BIRC2 增强子活性参与鼻咽癌恶性表型抑制的机制研究
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批准号:2019JJ40343
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项目类别:省市级项目
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资助金额:0.0万元
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批准年份:2019
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负责人:周鸣
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依托单位:
YY1负性调控c-Myc/miR-141轴参与鼻咽癌发生发展的功能和机制研究
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批准号:81772990
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2017
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负责人:周鸣
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依托单位:
BRD7 转录调控模式及参与鼻咽癌发生发展的功能和机制研究
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批准号:81572748
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项目类别:面上项目
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资助金额:52.0万元
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批准年份:2015
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负责人:周鸣
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依托单位:
BRD7基因剔除小鼠模型的构建及其抑瘤功能研究
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批准号:81071686
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项目类别:面上项目
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资助金额:32.0万元
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批准年份:2010
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负责人:周鸣
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依托单位:
BRD7蛋白核移位/活化的分子机制研究
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批准号:30300175
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:20.0万元
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批准年份:2003
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负责人:周鸣
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依托单位:
国内基金
海外基金