构建纳米载药控释系统通过持续多巴胺刺激防治帕金森病运动并发症的实验研究
批准号：
30700881
项目类别：
青年科学基金项目
资助金额：
17.0 万元
负责人：
徐岩
依托单位：
学科分类：
神经退行性变及相关疾病
结题年份：
2010
批准年份：
2007
项目状态：
已结题
项目参与者：
侯冬枝、邓学军、黎钢、靳峰、苏颖、乔娴、李赛
项目摘要
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项目成果
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中文摘要
目前左旋多巴替代治疗是帕金森病(PD)治疗的金标准，但随着疾病进展长期间断性用药导致纹状体多巴胺受体的长期波动性刺激引起的运动并发症成为PD治疗上的难题。所以，目前国际上提出PD治疗的新理念：持续性多巴胺刺激（CDS）。为达到稳定的左旋多巴血药浓度进而达到CDS的目的，我们设想利用纳米载药系统在缓控释和提高生物利用度方面的优点制备能达到平稳血药浓度的口服左旋多巴纳米颗粒。根据经壳聚糖表面修饰的纳米脂质体具有控制释药、组织靶向、增加口服药物吸收的优点设计出壳聚糖修饰左旋多巴纳米脂质体给药系统，检测其药动力学参数，并且通过其对PD大鼠行为学、运动并发症分子机制和电生理方面的影响研究该纳米颗粒在PD治疗中对防治运动并发症的效果及其机制。为寻找更有效的PD治疗方法提供实验依据。
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DOI：
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发表时间：
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期刊：
卒中与神经疾病
影响因子：
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作者：
[徐岩]
通讯作者：
徐岩
DOI：
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发表时间：
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期刊：
中国医院药学杂志
影响因子：
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作者：
[徐岩]
通讯作者：
徐岩
DOI：
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发表时间：
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期刊：
西北药学杂志
影响因子：
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作者：
[徐岩]
通讯作者：
徐岩
DOI：
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发表时间：
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期刊：
中国药科大学学报
影响因子：
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作者：
[徐岩]
通讯作者：
徐岩
ATG14表达下调抑制细胞自噬促进ΔFosB蓄积在左旋多巴诱导的异动症发生中的作用及机制研究
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批准号：82371270
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项目类别：面上项目
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资助金额：49万元
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批准年份：2023
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负责人：徐岩
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依托单位：
左旋多巴诱导的异动症大鼠纹状体促甲状腺激素释放激素调节基底节运动环路脑网络连接的研究
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批准号：81873734
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项目类别：面上项目
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资助金额：56.0万元
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批准年份：2018
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负责人：徐岩
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依托单位：
国内基金
海外基金