非病毒微载体重编程心脏干细胞为诱导多能干细胞(iPSC)的研究

心脏干细胞(CSC)和由细胞核重编程技术获得病人特异的诱导多能干细胞(iPSC)为心脏的再生治疗提供了重要的细胞来源。本项目将基于非病毒微载体(minicircle vector) 重编程技术，应用来源于转基因动物表达生物荧光和GFP的CSC，获得iPSC。因而应用分子影像的方法可长时间动态的观察iPSC来源的内皮细胞(iPSC-EC)和心肌细胞(iPSC-CM)在体内的过程。由于细胞直接移植到心脏的存活率低下，我们期望应用生物工程的方法能提高其存活，一系列的分子影像技术来评价其疗效。本项目能够阐明：1) 利用安全的非病毒微载体技术能够获得iPSC，同时在心脏发育过程中，iPSC能再次分化成CSC; 2) 揭示iPSC-EC/iPSC-CM的基因表达谱与正常细胞的异同，评价将来的临床应用价值；3) 生物工程的方法和iPSC-EC/iPSC-CM联合移植能提高细胞长期存活并显著提高心功能。