转录增强因子3(TEF3)在肿瘤血管生成中的作用
批准号:
30971456
项目类别:
面上项目
资助金额:
33.0 万元
负责人:
刘鑫
依托单位:
学科分类:
细胞增殖及细胞周期
结题年份:
2012
批准年份:
2009
项目状态:
已结题
项目参与者:
乔梁、龚克、王倩倩、田静、刘朝阳
中文摘要
肿瘤血管生成是当前研究肿瘤的重要课题,它是影响癌细胞增殖、死亡和转移的重要因素,也是目前肿瘤治疗的重要靶标。最近我们研究发现转录增强因子3(TEF3)是人脐静脉内皮细胞一个重要转录调控因子,在VEGF的刺激下其对血管生成相关基因进行表达调控,但TEF3是否可以直接调节肿瘤的血管生成目前尚不清楚。我们初步研究发现TEF3可促进血管内皮细胞的增殖,并使血管内皮细胞形态发生改变,其功能可能与TEF3本身的核定位序列(NLS)有密切的相关性。本项目将进一步通过体内外实验,研究在细胞和组织中TEF3的表达变化、调控机制,尤其是这个转录增强因子对人血管内皮细胞血管生成的调节作用等,揭示TEF3在肿瘤血管生成中的功能,为肿瘤血管生成的发生机制提供理论依据,并为肿瘤治疗提供一条新的思路。
英文摘要
国家自然科学基金面上项目(项目编号:30971456), 项目名称“转录增强因子3(TEF3)在肿瘤血管生成中的作用”,总资助金额33万,起止日期 从2010年1到2012年12月。目前关于项目的主要研究方向有三个。. 第一个方面,研究TEF3在肿瘤血管内皮细胞中的作用。我们发现失去核定位序列的TEF3,其在肿瘤血管内皮细胞中的功能也有改变。TEF3核定位信号的缺失,减弱了TEF3对细胞周期的调控,影响TEF3对细胞骨架的调控,进而影响内皮细胞血管环的形成。进一步的体内试验证明,核定位序列的缺失,能够影响小鼠的肿瘤血管生成。此部分的实验结果,正在写成文章投出。. 第二个方面,在酵母细胞内表达人类TEF3基因,发现它在酵母细胞中有一个转录自激活的作用。我们的试验结果证实TEF3表达株可以在SD/-Trp/X-α-gal 的平板上表现出蓝色, 在双缺陷型SD/-Trp/-His的板子上生长,而对照菌株均不能有此表现。进一步构建了12株有TEF3截短片断表达的菌株,发现1-66,197-265的人类TEF3基因中的短肽,均可以在酵母细胞中有转录自激活作用。生物信息学研究发现,此序列与已知的酵母基因片段同源性只有10.66%,并且1-66这个蛋白结构域中有3个α螺旋,而197-276则含有3个β折叠。此现象为研究TEF3的结果提供一个新的视野。实验结果已写成文章,我的研究生乔成为第一作者,本人为通讯作者。. 第三个方面,利用中药汉防己甲素处理小鼠内皮瘤细胞,发现汉防己甲素能够调控细胞周期,并且引起小鼠内皮瘤细胞的G1/S期的周期阻滞,并且影响了小鼠肿瘤血管的生成。并且,我们也观察到,汉防己甲素也能影响TEF3在血管内皮细胞中的表达。此文章进一步揭示了汉防己甲素通过TEF3调控肿瘤的血管生成。这部分实验内容由我的另外一个研究生肖文凯完成,本人为通讯作者。. 在这些工作的基础上,已经发表的由本基金支持的关于肿瘤治疗的2篇SCI(其中Br J Pharmacol.影响因子4.4,Mol Pharm.影响因子4.9)。一篇共同第一作者的相关疾病治疗方法的英文综述也已经发表,修回和在投的有2-3篇文章,将在2年内发表。该基金培养了四名研究生,两名已经毕业,两名在读。经费严格按照计划规定使用。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Targeted delivery of doxorubicin through conjugation with EGF receptor-binding peptide overcomes drug resistance in human colon cancer cells
通过与 EGF 受体结合肽缀合靶向递送阿霉素克服人结肠癌细胞的耐药性
DOI:
10.1111/bph.12055
发表时间:
2013-04-01
期刊:
BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY
影响因子:
7.3
作者:
[Ai, Shibin, Jia, Tao, Huang, Zebo]
通讯作者:
Huang, Zebo
Development of viral vectors for gene therapy for chronic pain.
开发用于慢性疼痛基因治疗的病毒载体
DOI:
10.1155/2011/968218
发表时间:
2011
期刊:
Pain research and treatment
影响因子:
--
作者:
[Huang Y, Liu X, Dong L, Liu Z, He X, Liu W]
通讯作者:
Liu W
Biological Evaluation of a Novel Doxorubicin-Peptide Conjugate for Targeted Delivery to EGF Receptor-Overexpressing Tumor Cells
用于靶向递送至 EGF 受体过表达肿瘤细胞的新型阿霉素-肽缀合物的生物学评价
DOI:
10.1021/mp100243j
发表时间:
2011-03-01
期刊:
MOLECULAR PHARMACEUTICS
影响因子:
4.9
作者:
[Ai, Shibin, Duan, Jianli, Huang, Zebo]
通讯作者:
Huang, Zebo
麻疹病毒N蛋白诱导细胞自噬及其分子机理研究
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批准号:31400155
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:24.0万元
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批准年份:2014
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负责人:刘鑫
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依托单位:
基质细胞p85突变在乳腺肿瘤血管生成中的作用研究
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批准号:81472550
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项目类别:面上项目
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资助金额:72.0万元
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批准年份:2014
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负责人:刘鑫
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依托单位:
国内基金
海外基金