采用免疫共沉淀、Western blot、报导基因等方法，在紫外线、DNA损伤药物处理的HepG2细胞，研究HBV X蛋白对PTEN表达、磷酸化修饰的影响及结合作用；研究HBV X蛋白对p53表达、磷酸化的影响及结合作用；研究HBV X蛋白对MDM2的转录激活、与MDM2蛋白的结合作用、对MDM2磷酸化、细胞核转移的影响及其相应PTEN、p53改变；检测PI3K-AKT信号通路在HBV X 诱导的MDM2胞核转移中的作用；检测HBV X蛋白对PTEN-MDM2-p53网络的调控以及由此对PTEN、p53介导的凋亡信号通路、细胞凋亡的影响。旨在进一步完善对HBV X生物学功能的认识；进一步阐明HBV X蛋白调控抑癌基因、癌基因及细胞凋亡的机理。这有助于明了HBV X蛋白在HBV致病以及肝癌发生中的作用及分子机制；这将对研究有效防治HBV相关肝癌的策略提供理论基础，具有较高学术价值与理论意义。