蛋白质精胺酰化修饰生理功能的机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31070678
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    胡荣贵
  • 依托单位：
    中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

蛋白质精氨酰化由蛋白质精氨酰转移酶（ATE1）催化完成。自1963年蛋白质精氨酰化被发现以来，已知这一蛋白质翻译后修饰过程可以调节G-蛋白偶联的信号传导，细胞凋亡，精子生成，心血管胚胎发育，体重调节等，但其分子机理并不清楚。在本人近十年的研究积累和已获得的基因敲除小鼠的模型的基础上，我们拟开展 ATE1的结构生物学研究，同时也研究蛋白质精氨酰化调控蛋白质降解，mRNA翻译及在脂肪组织的生成及精子生成等过程中的作用机理。

结项摘要

我们的工作加深了对蛋白质精胺酰化催化酶ATE1的结构与功能的了解，推动对蛋白质精胺酰化这一新型蛋白质修饰的生理意义的研究，并为基于ATE1为靶向的药物开发打下良好的基础。.同时项目执行期间在建立蛋白质精氨酰化缺失的小鼠及细胞模型的基础上，首次发现小鼠组织特异性的精氨酰化缺失导致雄性不育等性状及其可能的分子机制，并且发现了蛋白质精氨酰转移酶可能参与mRNA的翻译调控。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
ZIP-seq: genome-wide mapping of trinucleotide repeats at single base resolution
ZIP-seq：单碱基分辨率的全基因组三核苷酸重复图谱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    JMCB.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡荣贵
  • 通讯作者：
    胡荣贵
The use of hollow mesoporous silica nanospheres to encapsulate bortezomib and improve efficacy for non-small cell lung cancer therapy
使用中空介孔二氧化硅纳米球封装硼替佐米并提高非小细胞肺癌治疗的疗效
  • DOI：
    10.1016/j.biomaterials.2013.09.098
  • 发表时间：
    2014-01-01
  • 期刊：
    BIOMATERIALS
  • 影响因子：
    14
  • 作者：
    Shen, Jia;Song, Guosheng;Hu, Ronggui
  • 通讯作者：
    Hu, Ronggui
铁代谢与蛋白质泛素化-降解调控研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈佳;王福俤;胡荣贵
  • 通讯作者：
    胡荣贵

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其他文献

其他文献

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AI技术路线图

胡荣贵的其他基金

靶向泛素连接酶UBE3A过表达相关人类自闭症的模型建立、机制研究及化学干预
  • 批准号：
    91853128
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
铁代谢调节p53信号途径的分子机制及其生理病理意义
  • 批准号：
    31470770
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Optineurin的结构、功能与泛素化修饰的调控机制
  • 批准号：
    31270828
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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