本项目取得了以下主要进展和成果：(1) 从霸王中克隆并鉴定了质膜Na+/H+转运蛋白编码基因ZxSOS1，发现其主要表达于霸王根部并受NaCl和渗透胁迫的诱导和调节；(2)构建了ZxSOS1的RNA干扰载体并成功转入霸王，获得ZxSOS1-RNAi转基因株系；(3) 发现与野生型植株相比，正常条件、盐处理(50mM NaCl)及渗透胁迫(-0.5 MPa)下ZxSOS1-RNAi株系的长势较差；盐处理及渗透胁迫下Na+在ZxSOS1-RNAi株系叶和茎中的浓度及分配比例均显著下降，根中则增加；与野生型相比，虽然渗透胁迫下ZxSOS1-RNAi株系体内K+的分配比例无显著变化，但盐处理下K+在其叶和根中的浓度及分配比例均显著下降，茎中则增加；(4) 发现盐处理及渗透胁迫下，ZxSOS1-RNAi株系各组织中Na+、K+转运蛋白/通道编码基因的表达丰度显著低于野生型植株。以上结果表明，ZxSOS1不仅参与霸王体内Na+、K+的长距离运输和空间分配，还在调控霸王体内正常的Na+、K+转运系统及维持植株Na+、K+稳态平衡过程中也发挥着重要作用，进而参与调节植株的正常生长。