凋亡抑制基因Bcl-2和Survivin在肿瘤发生中充当了重要的角色。稀土可促进细胞凋亡，抑制肿瘤发生，从单分子水平研究稀土对细胞DNA和关键蛋白的作用具有重要意义。本项目选取肿瘤细胞为实验材料，通过无抗生素细胞培养检测以及非程序化细胞冻存，应用基因克隆的手段独立设计并成功扩增了Bcl-2基因，成功实现了将基因与克隆载体pGEM-5zf定向重组连接，类似方法也可用于survivin基因。通过稀土Gd3+以及其配合物对共价闭合环状质粒的时间梯度孵育发现Gd3+以及其配合物均有使得DNA构型变换的作用。采用原子力显微镜与扫描隧道显微镜研究了系列合成的金属锰、稀土镝、铈等配合物与DNA和酶蛋白之间的相互作用，发现镝、锰配合物在H2O2存在下能够很好的断裂DNA；合成了以寡聚脱氧核苷酸为识别单元的寡聚脱氧核苷酸-铈(Ⅳ)(ODN-Ce4+)，并考察其与DNA的作用，结果证实所合成的定位断裂剂ODN- Ce4+配合物，在生理条件下可对DNA定位切断。通过对稀土离子与酶蛋白的相互作用研究表明：大多稀土离子在较高浓度下都能显著影响蛋白的功能，不同的稀土离子对蛋白功能影响的效率不同且受阴离子种类影响。