以小鼠为实验动物，采用鰲试剂法、RT-PCR、western blot、EMSA、ELISA、基因转染、神经电生理、CT-HRP逆行示踪及形态学观察等分析技术，通过检测脊髓损伤截瘫并发内毒素血症时，脊髓组织内毒素成分脂多糖(LPS)与神经元继发性损害的关系，同时观察LPS刺激活化NF-κB信号通路时脊髓组织内是否存在锌指蛋白A20的表达及其表达规律；并利用PCR技术克隆A20基因，借助基因重组技术构建A20表达质粒并成功转染脊髓神经元细胞和组织，进一步观察锌指蛋白A20对脊髓神经元细胞内毒素信号转导通路的负反馈调节作用，以探索性研究锌指蛋白A20对脊髓损伤截瘫并发内毒素血症时实验动物神经元的内源性保护作用，以期为从细胞信号转导水平和基因水平揭示脊髓损伤截瘫并发之内毒素血症在神经元继发性损害机制中的作用地位、以及进一步揭示锌指蛋白A20对神经元内源性保护作用及其可能机制提供新的理论依据。