离子液体可控相转移催化Blanc反应研究

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基本信息

  • 批准号：
    20376015
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    方岩雄
  • 依托单位：
    广东工业大学
  • 学科分类：
    B0813.精细化工与专用化学品
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

芳香族化合物Blanc法氯甲基化反应在生命和材料领域都有广泛用途。传统的氯甲基化反应存在溶剂的严重污染和反应选择性问题。本申请采用离子溶剂代替常规溶剂进行Blanc反应，将解决溶剂挥发，做到环境友好；强化相转移催化效果，提高反应速率和选择性。本项研究以苯衍生物和吡啶衍生物为模型，以离子液体作为相转移催化剂和溶剂，进行可控相转移催化Blanc反应。针对苯系和吡啶系Blanc氯甲基化反应，选择含不同阴阳离子种类、取代基结构的离子液体，研究离子液体结构与Blanc反应的构效关系，研究反应条件的影响和反应动力学，获得反应规律。本研究项目消除挥发性有机溶剂排放、达到清洁生产，并将为在离子液体中进行可控相转移催化Blanc法氯甲基化提供普适性经验和规律。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
离子液体在化学反应中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    精细石油化工进展.2004.5（10）.p46-51
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈敏敏,方岩雄,顾浩
  • 通讯作者：
    陈敏敏,方岩雄,顾浩
Blanc reaction of aromatics Ca
芳烃Ca的布兰克反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Fang Yanxiong, Huang Jinping,
  • 通讯作者：
    Fang Yanxiong, Huang Jinping,
室温离子液体的性质和应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    精细与专用化学品.2005.13（7）.10-12
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    顾浩,方岩雄,张焜
  • 通讯作者：
    顾浩,方岩雄,张焜

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High-efficient preparation of gasoline-ranged C5–C6 alkanes from biomass derived sugar polyols of sorbitol over Ru-MoO3−x/C catalyst.
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Fuel Processing Technology
  • 影响因子：
    7.5
  • 作者：
    仇松柏;王铁军;方岩雄
  • 通讯作者：
    方岩雄
TDI交联β-环糊精聚合物的制备及其催化氧化肉桂醛
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    精细化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江红果;方岩雄;杨祖金;纪红兵
  • 通讯作者：
    纪红兵
喷雾干燥法制备β-环糊精/香兰素微胶囊
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    精细化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾张福;方岩雄;纪红兵;尹学琼
  • 通讯作者：
    尹学琼
助溶剂促进的β-环糊精与肉桂醛的包结性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    化工学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴海波;方岩雄;纪红兵
  • 通讯作者：
    纪红兵
二氧化碳、正丁胺和醇“一步法”合成氨基甲酸酯的热力学分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    精细石油化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙大雷;叶嘉辉;许立力;方岩雄
  • 通讯作者：
    方岩雄

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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