抗原基因X在结肠癌表达的临床意义及功能机制研究
批准号:
30600287
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
23.0 万元
负责人:
姜北海
依托单位:
学科分类:
肿瘤学研究临床转化
结题年份:
2009
批准年份:
2006
项目状态:
已结题
项目参与者:
郭剑平、龚曼曼、胡颖、孟麟、董彬、靳更林
中文摘要
我们利用结肠癌病人血清抗体通过噬菌体肽库的差减筛选及阳性克隆的序列分析和同源性比较,获得候选抗原基因X(因尚未发表文章及申请专利,故暂称X),通过RT-PCR和免疫组化检测,初步提示该基因在结肠癌表达具特异性。本项目拟在制备获得能适应不同需要的、高特异性和高亲和力抗X抗原单克隆抗体的基础上,对X基因表达和/或外周血中X抗原蛋白水平与结肠癌临床表现及预后等关系进行分析,同时通过一系列细胞分子生物学方法对X基因的功能及相关机制开展研究,旨在获得能用于结肠癌临床诊断或预后评估的新的肿瘤标志物,并从分子水平丰富人们对结肠癌发生机制的认识,为结肠癌诊治提供新的潜在靶点。
英文摘要
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Generation of novel monoclonal antibodies and their application for detecting ARD1 expression in colorectal cancer
新型单克隆抗体的产生及其在检测结直肠癌中 ARD1 表达中的应用。
DOI:
10.1016/j.canlet.2008.01.028
发表时间:
2008-06-08
期刊:
CANCER LETTERS
影响因子:
9.7
作者:
[Ren, Tingting, Jiang, Beihai, Shou, Chengchao]
通讯作者:
Shou, Chengchao
WFDC3调控ERβ-TGFβ信号轴影响结直肠癌对雌激素作用敏感性的机制研究
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:54.7万元
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批准年份:2021
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负责人:姜北海
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依托单位:
STK25通过mTOR通路调控肿瘤细胞糖酵解的分子机制
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批准号:81470129
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项目类别:面上项目
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2014
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负责人:姜北海
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依托单位:
ARD1调控MCL1表达的分子机制研究
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批准号:81071658
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项目类别:面上项目
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资助金额:35.0万元
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批准年份:2010
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负责人:姜北海
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依托单位:
国内基金
海外基金