肺泡上皮细胞凋亡及其产生的介质可以引起成纤维细胞增殖，形成肺纤维化。本研究通过体外培养正常大鼠肺泡上皮细胞和肺纤维化模型中大鼠肺泡上皮细胞及成纤维细胞，用Fas/FasL诱导凋亡，并用DcR3进行干预，观察上皮细胞凋亡及成纤维细胞增殖情况。此外通过DcR3对大鼠肺纤维化模型进行体内干预，病理观察DcR3对Fas/FasL诱导的上皮细胞凋亡及肺纤维化形成的影响，并检测Fas/FasL信号通路相关蛋白及抗凋亡蛋白的表达，探讨DcR3干预肺纤维化发生的分子机制，为肺纤维化生物学治疗研究奠定基础。